Výstava odhalená v Dubline pri príležitosti 50 rokov Downovho syndrómu Írsko

V centre Dublinu budú odhalené 18m veľké umelecké diela s 21-ročnou ženou s Downovým syndrómom pri príležitosti 50. narodenín Downovho syndrómu v Írsku.

Umelecké dielo s názvom „Nerozprávaj sa so mnou“, ktoré vytvoril renomovaný pouličný umelec a aktivista Joe Caslin, a bude viditeľné na boku budovy na rohu Harcourt Street a Clonmel Street v hlavnom meste.

Predstaví sa usmievavá Amanda Butler z Mullingaru, Co Westmeath.

Pani Butlerová uviedla, že je „taká nadšená, že môžem byť súčasťou výročia Downovho syndrómu v Írsku“, a že je „vďačná, že som dostala príležitosť zažiariť“.

Pani Butler je priateľkou umelca a uviedol, že práca na tomto konkrétnom diele bola pre neho „osobne pálčivá“.

„Som veľmi hrdý na to, že môžem spolupracovať s priateľkou Amandou a jej rodinou,“ uviedol pán Caslin.

„Na tejto kresbe vás Amanda pozýva do svojho sveta – žiada vás, aby ste ju zvážili, jej Downov syndróm a pozitívnu prítomnosť, ktorú môže priniesť do priestoru, na miesto práce, do susedstva alebo dokonca do mesta.“

Odhalenie portrétu sa zhoduje s vydaním novej správy The Upside – Život s Downovým syndrómom, ktorá zdôrazňuje rozdiely medzi ašpiráciami verejnosti a realitou ľudí s Downovým syndrómom a ich rodín v každodennom živote.

Zameriava sa na štyri kľúčové aspekty života človeka s Downovým syndrómom; zdravie, vzdelávanie, zamestnanosť a život v komunite. Podľa predbežného návrhu rozpočtu na rok 2021, ktorý predložila skupina Oireachtas Disability Group, má Írsko najnižšiu mieru zamestnanosti a jednu z najvyšších mier chudoby ľudí so zdravotným postihnutím v EÚ.

„Musíme to zmeniť,“ uviedol Barry Sheridan, výkonný riaditeľ Downovho syndrómu v Írsku.

“Za posledných päť rokov predložilo Downov syndróm Írsko viac ako 20 príspevkov na širokú a rozmanitú škálu vládnych konzultácií. Zúčastnili sme sa mnohých pilotných programov, ale stále zostávajú značné medzery v začleňovaní. Čas na diskusiu uplynul. Teraz je čas konať. ““

Charita žiada úplné vykonávanie už prijatých právnych predpisov a politík, ako aj potrebu okamžitej aktualizácie dlhodobých zákonov, ktoré sú zastarané, irelevantné a nevhodné na daný účel.

Pán Sheridan dodal: „Napríklad existujú kľúčové právne predpisy, ako napríklad zákon o podporovanom rozhodovaní (o kapacite) z roku 2015, ktorý nebol úplne implementovaný. Vďaka tomu zostáva zraniteľná skupina ľudí, ktorá čelí problémom v súvislosti s uplatňovaním zákona o šialenstve z roku 1871, čo je 150 rokov. -starý zákon. Je neprijateľné a šokujúce, že stále existuje. Urobme z neho posledné výročie tohto zákona.

„Na naše 50. narodeniny sa znovu venujeme svetu, v ktorom majú všetci ľudia s Downovým syndrómom príležitosť zvýšiť kvalitu svojho života, realizovať svoje životné ašpirácie a stať sa cennými členmi ústretovej spoločnosti.“

Sheridan v rozhovore pre Ranné Írsko RTÉ povedal: „Nezostávame tak inkluzívni, ako by sme mali byť.“

Uviedol, že je nevyhnutný rýchly prístup k zdravotnej starostlivosti, najmä k včasným intervenciám a terapiám, ako je reč a jazyková terapia.

DSI uviedla, že zatiaľ čo sa u ľudí s Downovým syndrómom od roku 1971 zásadne zmenil život, iba 6% dospelých je zamestnaných, čo musí byť oveľa vyššie.

„Každý má v tom svoju úlohu,“ uviedol pán Sheridan.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: