Fiona, dievča s Downovým syndrómom, túži po delfíno terapii

Fiona, jasné jedenásťročné dievča, žije so svojou matkou v meste vo VG Montabaur. Martina Kloy je slobodná matka, ktorá sa s láskou starala o Fiomnu od narodenia.

Fiona tiež každý deň potrebuje lásku a náklonnosť, pretože sa narodila s Downovým syndrómom alebo trizómiou 21. Downov syndróm je genetická zmena, pri ktorej je 21. chromozóm alebo jeho časti prítomný v trojitom vyhotovení namiesto v dvojitom. Táto genetická zvláštnosť môže viesť k mentálnym aj fyzickým poruchám.

Martina Kloy rozpráva príbeh stojaci za príbehom
WW-Kurier sa stretol s Fionou a Martinou Kloyovou v ich dome, aby získal ešte viac základných informácií. Fiona „cudzinca“ pozdravila so zvedavým, úctivým záujmom. Kúzlo sa rýchlo zlomilo, pretože živé a impulzívne dievča dávalo matke a redaktorke „dosť zabrať“. Napriek tomu bolo možné uskutočniť rozhovor, ktorý objasnil zaujímavé fakty z každodenného života dieťaťa s Downovým syndrómom.

Martina Kloy porozprávala o problémoch na strane lekára a tiež z najbližšieho okolia, keď v 14. týždni tehotenstva zistila, že čaká dieťa s Downovým syndrómom. “Spočiatku to bola facka, a napriek tomu som sa musel rozhodnúť v tejto zložitej dobe, konkrétne pre alebo proti môjmu dieťaťu.” Neustále som bol nútený ísť na potrat. Až do 22. týždňa tehotenstva bolo rozhodnutie úplne na mne. Samozrejme, že som zápasil sám so sebou, koniec koncov, toto rozhodnutie by mi doteraz úplne zmenilo život. Bolo mi jasné, že to nebude ľahká cesta. Napriek prevažne negatívnemu vplyvu z môjho prostredia som sa rozhodol v 17. týždni pre svoje postihnuté dieťa! Od tej chvíle ma zaplavovali pocity šťastia. Mnoho z môjho prostredia nezískalo moje rozhodnutie pozitívnu odozvu. Presne kvôli tomu som urobil neodvolateľné rozhodnutie, že sa spolu so svojím dieťaťom vydám touto náročnou cestou! ““

Matka teraz informovala o spoločnej ceste s Fionou. „Fiona sa narodila 12. februára 2010 a okamžite som sa zamilovala. Napriek veľkej časti strachu z budúcnosti nás táto skutočnosť nerozlučne zvarila, sme dobre koordinovaný tím. Fiona má teraz jedenásť rokov, navštevuje školu Katharina Kasper vo Wirges, kde sa vzdeláva okolo 100 detí s telesným a mentálnym postihnutím. Jej úroveň intelektuálneho vývoja je však rovnaká ako u päťročnej. “Spoločný život samozrejme nemusí vždy prebiehať hladko, pretože Fiona je vystavená vážnym poruchám kontroly impulzov. Vyjadrujú sa napríklad nekončiacimi provokáciami so stratou kontroly a výbuchmi emócií, predmety sa hádžu, kričia, kopú, zavýjajú. Na zmiernenie tejto súčasnej situácie, ktorá je pre obe strany vyčerpávajúca, je potrebné citlivé sledovanie situácie. Spravidla sa to dosiahne fyzickou blízkosťou a pokojným presviedčaním alebo v najhoršom prípade nepríjemným následkom pre Fionu, napríklad opustením miestnosti. Potom sa zmieša pomaly plazivá puberta, ktorá vytvára určité výbušné nálady, ale na konci dňa je všetko opäť v poriadku a môj anjel mi oznamuje svoju nepotlačiteľnú lásku.

Odporúčanie materskej školy a okresného úradu pre terapiu delfínmi
Téma delfínoterapie zaznela počas diskusií s materskou školou a okresnou správou. Na financovanie tejto terapie bol zriadený darovací účet so združením „Dolphin aid e.V.“. Toto združenie spravuje prichádzajúce dary, keď sa dosiahne požadované množstvo, a potom tiež organizuje realizáciu terapie. Martina Kloy nevidí ani cent z prichádzajúcich darov, pretože dary sú určené na konkrétny účel. Popísala dlhú cestu k prvej terapii: „Aj keď som na začiatku nemal veľa nádeje, v prvom roku bolo na referenčný účet prijatých veľa darov. Trojtýždňová terapia stála v tom čase okolo 13 000 eur, vrátane nákladov na let pre Fionu, mňa a sprevádzajúcu osobu, ako aj nákladov na hotel a terapiu. “Liečba delfínmi sa ukázala ako kus tvrdej práce s terapeut a delfín, niekoľko hodín denne. Terapia delfínmi okrem iného zlepšuje vedomie tela, hlbokú citlivosť a rozvoj osobnosti a jazyka.

Fiona veľmi rada „hrá“ svojho delfína s Nubiou
“Nemôžem zabudnúť, aké pocity vyvolal kontakt so šedými obrami vo Fione a vo mne.” Jemnosť a neha týchto zvierat skutočne spôsobila, že Fiona rozkvitla. Denné terapeutické sedenia s delfínmi a terapeutom priniesli požadovaný úspech. Fiona bola ako vymenená! Aj v týždňoch po našom návrate domov sa jej jazyk, koncentrácia a správanie výrazne zlepšili. Kvôli vážnej chorobe bohužiaľ upadla do starého správania. Keď vidí fotografie spolu s Nubiou, zažiari a to jej v ťažkých chvíľach opäť pomáha. Z tohto dôvodu by som rád umožnil svojmu dieťaťu znovu zažiť takúto delfínovú terapiu. Na ďalšie uskutočnenie tohto sna stále chýba zhruba 3 000 eur. ““

Martina Kloy je slobodná matka, nezamestnaná, už nie je zamestnateľná, pretože sa stará o svoju dcéru 1: 1 nepretržite, s výnimkou niekoľkých hodín, keď Fiona chodí do školy.

Žiada o dary, nech sú akékoľvek malé, na generovanie zvyšnej sumy. Či už ste jednotlivec, spoločnosť, združenie alebo školská trieda, každý môže prispieť.

Darcovský účet je: Dolphin aid e.V. Düsseldorf, IBAN DE52 3005 0110 0020 0024 24, BIC DUSSDEDDXXX, zamýšľané použitie „Fiona Marie Kloy“. Musí byť uvedené zamýšľané použitie, inak nemôže byť Fiona pridelený dar. „Delfínia pomoc e.V.“ vydáva potvrdenie o dare z darovanej sumy 200 eur.
Wolfgang Rabsch

https://www.ww-kurier.de/artikel/100471-fiona–ein-maedchen-mit-down-syndrom–hofft-auf-hilfe

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: