Downov syndróm: „Sme normálny občania“


©PHOTOPQR/VOIX DU NORD/MATTHIEU BOTTE ; 11/02/2020 ; 11/02/2020. Arras. Portrait d’Eléonore Laloux, atteinte de trisomie 21, candidate aux éléctions municipales d’Arras sur la liste de Frédéric Leturque. PHOTO MATTHIEU BOTTE LA VOIX DU NORD (MaxPPP TagID: maxbestof106726.jpg) [Photo via MaxPPP]

Éléonore Laloux je prvým nositeľom Downovho syndrómu zvoleným mestskom zastupiteľstve vo Francúzsku. Od roku 2020 pôsobila v mestskom zastupiteľstve v Arrase, kde má na starosti „inkluzívny prechod a šťastie“. Povzbudzuje ďalších ľudí so zdravotným postihnutím, aby nasledovali jej príklad.

La Croix: Od marca 2020 zodpovedáte v Arras za „inkluzívny prechod a šťastie“. Konkrétne, čo to znamená?

Éléonore Laloux: Keď ma Frédérique Leturque požiadala, aby som bol na jej zozname v posledných komunálnych voľbách, bol som na to veľmi hrdý. Odvtedy, v roku 2020, som bol zvolený za mestského poslanca zodpovedného za „inkluzívny prechod a šťastie“. Znamená to, že musím konať, aby sa ľudia navzájom lepšie rešpektovali.

Dva projekty sú mi obzvlášť blízke. Najskôr by som chcel usporiadať „inštruktáž“, to znamená, že na jeden deň spojím zdravých ostatných ľudí so zdravotným postihnutím okolo športových alebo kultúrnych aktivít. Bohužiaľ, zatiaľ vám nemôžem povedať viac, pretože s Covidom ešte nebol stanovený žiadny dátum. Ale už na tom s mojím tímom pracujeme.

Okrem toho chceme vytvoriť „štuchanec“. Toto anglické slovo označuje výraz „nudges“, ktorý má spôsobiť zmeny v správaní prostredníctvom jednoduchých a hravých nápadov. Príkladom môže byť položenie basketbalového koša na odpadkový kôš, napríklad na povzbudenie ľudí, aby doň odhodili svoj odpad.

Aké vtipné je, že sa dohodnú, že to urobia svojpomocne. Pretože mi veľmi záleží na čistote a prístupnosti, myslím si, že existuje veľa zábavných nápadov, vďaka ktorým môžu ľudia konať pozitívne.

La Croix: Vedú vaše nové povinnosti k zmene v pohľade obyvateľov na zdravotné postihnutie?

E.L .: Áno, samozrejme, vzhľad sa veľmi zmenil. Ľudia kladú otázky, chápu, že sa od nich až tak neodlišujem a že mám rovnaké práva. Priznávam však, že nejde o úplne novú záležitosť. Mám veľké šťastie vďaka svojmu kolektívu Les Amis d’Éléonore, s ktorým bojujem za integráciu ľudí so zdravotným postihnutím, a keď sa objavila moja kniha „Triso, tak čo?“ „V roku 2014 ma vždy srdečne privítali.

Moje zvolenie však teraz ukazuje, že som tiež riadnym občanom. Pripomínam, že ľudia s mentálnym postihnutím majú plné volebné práva až od roku 2019! Skutočnosť, že stelesňujem tento vývoj, dáva nádej rodičom detí so zdravotným postihnutím.

La Croix: Presne tak, čo im chcete povedať v tento Svetový deň Downovho syndrómu?

E.L .: Chcem im povedať, že budú žiť rovnako ako všetci ostatní. Máme právo a je to možné. Mám 35 rokov, od roku 2006 som administratívnym zamestnancom na fakturačnom oddelení súkromnej nemocnice. Od roku 2011 žijem vo vlastnom. Mám okolo seba svojich rodičov, svojich priateľov, svojich kolegov z práce. A všetko ľudí, ktorých stretávam prostredníctvom môjho združenia. To všetko je možné a som na to veľmi hrdý.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: