„Musíme podporovať rodiny, aby sa naučili poskytovať autonómiu svojim synom a dcéram s Downovým syndrómom.“

Odborníci, členovia rodiny a ľudia s Downovým syndrómom požadovali viac zdrojov a verejných služieb a zabránenie „nadmernej ochrane“

Odborníci, členovia rodiny a ľudia s Downovým syndrómom požadovali viac zdrojov a verejných služieb, ako aj vyhýbanie sa „nadmernej ochrane“, aby sa posunuli k inkluzívnejšej spoločnosti. Uviedli to sociálni vedci Martha Quezada a Agustín Huete; Psychologička Down Orense Elena Vaamonde; riaditeľ nadácie GMP Francisco Fernández; patrónka nadácie Cermi Mujeres a prvá osoba s Downovým syndrómom, ktorá získala vysokoškolské vzdelanie v Španielsku, Blanca San Segundo a Francisco Javier Leonés, príbuzný dvoch žien s Downovým syndrómom a člen Downa Sevilla, počas kolokvia «online »« Ženy s Downovým syndrómom dnes: výzvy a príležitosti »organizované organizáciou Down Spain spolu s nadáciou Gmp Foundation, ktorá sa konala v spoločnosti Servimedia.

Počas diskusie, ktorú moderoval generálny riaditeľ spoločnosti Servimedia José Manuel González Huesa, uznali, že mnohé rodiny „nadmerne chránia ľudí s mentálnym postihnutím“, ale požadujú „viac služieb a verejných zdrojov, aby sa tomuto problému predišlo“.
Dospievanie, kritický okamih

Na tomto podujatí bola tiež predstavená štúdia „Mujeres con valor“, ktorú uskutočnilo Down Spain v spolupráci s Nadáciou Gmp Foundation na základe prieskumov a rozhovorov s takmer 400 ženami s Downovým syndrómom. Táto práca sa snaží zviditeľniť „bariéry, ktorým čelia ženy s mentálnym postihnutím a ktoré znásobujú diskriminačné situácie v porovnaní s mužmi“.

Poukazuje na dospievanie ako na „kritický okamih, v ktorom sa rozdiely medzi mužmi a ženami s mentálnym postihnutím čoraz viac prejavujú“. „Rodiny sa začínajú obávať, že ich dcéry môžu byť vystavené sexuálnemu zneužívaniu alebo napadnutiu a že môžu otehotnieť,“ uviedla Martha Quezada, spoluautorka tejto práce. „Odpoveďou je nadmerná ochrana dievčat, odstránenie z komunitných priestorov, zo škôl, z vrstovníckych skupín a táto ochrana im určí ďalší život.“

Quezada pripustil, že „táto nadmerná ochrana zo strany rodín je normálna“. Mnoho z nich zistilo, že ich práca nie je prispôsobená alebo že ich dcéry v škole trpia týraním, sexuálnym obťažovaním alebo šikanovaním a „ich odpoveďou je potom ich odstránenie z komunitného prostredia a udržanie v domácej sfére, kde si myslia, že nájdu zmysel ich životy”.

Rovnakým spôsobom sa vyjadril aj Agustín Huete, profesor na univerzite v Salamance a tiež autor práce. Podľa jeho názoru „ak sú rodiny tak prítomné v živote ľudí s mentálnym postihnutím, je to preto, lebo spoločnosť nie je inkluzívna a necháva ich na pokoji“. „Na uspokojenie ich potrieb je potrebných oveľa viac zdrojov a služieb.“

Francisco Fernández ubezpečil, že je presvedčený, že štúdie, ako je táto, upriamia pozornosť na túto otázku a prinútia administratívy a spoločnosť vo všeobecnosti konať, aby ju vyriešili.
Bez strachu

V tomto zmysle Vaamonde zdôraznil význam „podpory a sprevádzania rodín tak, aby stratili strach a naučili sa dať autonómiu svojim synom a dcéram s Downovým syndrómom“. „Je zbytočné, ak bojujeme za inkluzívne vzdelávanie a normalizáciu zamestnania, ak im neskôr túto autonómiu nedovolíme,“ vyhlásil.

Podľa jeho názoru v tom všetkom zohráva kľúčovú úlohu strach, že títo ľudia, najmä ženy, „môžu nezávisle rozvíjať svoju afektivitu a sexualitu“. Podpora „začlenenia a sociálnej účasti však zahŕňa aj prácu na tomto aspekte“, pre ktorú zdôraznil, že „sexualita sa tak veľmi nevzťahuje na tú časť genitality, o ktorej sa pôvodne uvažuje, ako skôr na uznanie identity a sebaurčenia »každej osoby.

Nedostatok informácií a násilné praktiky, ako je nútená sterilizácia, dievčatá navyše nechránia, zdôraznil. Naopak, zvyšujú ich náchylnosť na zneužitie a sťažujú im možnosť hlásiť sa.

Z tohto dôvodu naznačil, že „zo združení musíme podporovať rodiny, aby napredovali na tejto ceste a podporovali úctu k sexualite a individualite žien s Downovým syndrómom“. „Musíme ich sprevádzať, aby sme vyriešili pochybnosti, a nenechať ich samých v zložitých situáciách,“ trval na svojom.

Zhoršenie

Leonés je bratom a otcom dvoch žien s Downovým syndrómom a má rovnaký názor ako jeho kolegovia. „Rodiny musia jesť strach zo zemiakov a dať im slobodu, musia ich viesť, ale musia im dať slobodu.“ Kľúč podľa jeho názoru „prechádza vzdelaním a zmocnením“ žien.

Podľa Blanca San Segundo je to „to, čo ženy s mentálnym postihnutím chcú, aby nás počúvali a zohľadňovali naše vlastné názory, a to aj pokiaľ ide o milostný život a materstvo“.

Všetci účastníci si blahoželali k nedávnemu zákazu nútenej sterilizácie osôb so zdravotným postihnutím, ktoré boli súdne práceneschopné, čo výrazne ovplyvnilo ženy s mentálnym postihnutím. „Je to veľmi dobrá správa,“ vyhlásil San Segundo.

Nakoniec boli Leonés a Vaamonde presvedčení o vývoji spoločnosti, pretože „veci sa zlepšili“. „Predtým rodičia ani len nepomysleli na to, že ich dcéry môžu mať deti,“ vysvetlila Vaamondeová. “Teraz je to téma, na ktorú sa často zameriavame.” Logicky ich to vystraší, ale uvedomujú si, že to tam je, a žiadajú nás o podporu, aby sme vedeli, ako tomu čeliť a ako to robiť dobre, a to je už niečo veľmi dôležité, “uzavrel.

Zaregistrujte sa k odberu noviniek pre rodinu a každý týždeň dostanete zadarmo e-mailom naše najlepšie správy

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: