Rodičia si plánujú adoptovať dieťa s Downovým syndrómom po smrti dcérky s DS

V októbri 2019 Nick a Adelynn Stantonovi s nadšením oznámili, že sú tehotní so svojím štvrtým dieťaťom. V decembri sa potom dozvedeli, že lekári majú obavy zo srdca dieťaťa. V januári im oznámili, že ich dievčatko malo Downov syndróm. Ich reakcia nie je taká, na akú je spoločnosť zvyknutá vidieť – bola to reakcia na „úľavu a radosť“.

“Downov syndróm. Postihnutý. Špeciálne potreby. Žiadny z týchto výrazov nikdy nedefinuje naše vzácne dievča, “napísala Adelynn na Facebooku 3. januára 2020.„ Aj keď sme dnes dostali správu o jej mimoriadne špeciálnom chromozóme, naša sladká Piper Joy je oveľa viac ako diagnóza. Niekomu to môže znieť hlúpo alebo naopak, ale keď nám dnes povedali, že naše dieťa má Trisomy 21, obaja sme si s Nickom vydýchli a rozplakali sa slzami radosti. “

Dvojici už bolo povedané, že ich dcéra môže byť mŕtva, pretože mala iné zdravotné problémy. Vedieť, že jej diagnóza „nebola o nič horšia“ ako Downov syndróm, bolo pre nich v tom okamihu úľavou. Piper „rástla zdravo a silne“. Boli plní radosti z myšlienky, že ju vychovajú po boku svojich súrodencov. Ako bývalá novorodenecká a pediatrická sestra na jednotke intenzívnej starostlivosti však Adelynn vedela, že je tu možnosť drsnej cesty.

Aj keď bol pár radostný, stále mali chvíle, keď pocítili veľkú váhu, ktorá so sebou prináša diagnóza vášho dieťaťa. Adelynn uviedla, že jej „najťažšie bremeno bolo doposiaľ kladené“ v deň, keď sa dozvedela, že jej dieťa nemusí byť v poriadku, ale nebolo to tak preto, že jej dieťa malo Downov syndróm. Vysvetlila:

Toto bremeno nie je ťažké len preto, že moja dcéra má Downov syndróm. Nie je to ťažké, pretože sa narodí „iná“. Naše dievča nemá chybu, nie je to náhoda a jej extra chromozóm ju nerobí horšou ako akýkoľvek iný človek na tejto planéte.

Táto ťarcha je skôr ťažká, pretože ju ZBAVUJEME. Je to ťažké, pretože ju tak zúrivo milujem, že moje mama mama urobila NIČ, aby ju ochránila. Je to ťažké, pretože jej pohoda je úplne mimo mojej kontroly. Toto bremeno je ťažké, pretože ľudia, ktorí to myslia dobre, robia komentáre ako „Budem sa modliť za úplné uzdravenie“ alebo „Nepoznám nikoho iného, ​​kto by ju mohol milovať tak, ako ty“, alebo „Skutočne verím, že Boh bude napravte ju a ona sa narodí normálna “… akoby bola zlomená alebo menšia alebo že osobu s extra chromozómom určite nemožno milovať. ⠀

Počas tehotenstva bol pár zasiahnutý ďalšími správami o zdraví Piper. Dozvedeli sa, že má prechodné myeloproliferatívne ochorenie, hydrops, anémiu a leukémiu. Začali krvné transfúzie a steroidy. Lekári, ktorí sa podieľali na jej starostlivosti, nikdy predtým diagnostikovali niekomu tak mladému, ako je Piper, TMD, ale všetko viedlo k neznámemu výsledku. Cieľom bolo stihnúť 34 týždňov, aby mala čo najväčšiu šancu.

V apríli sa potom Adelynn zobudila o druhej ráno na silné krvácanie a bola prevezená sanitkou do nemocnice. Začala mať kontrakcie asi každých päť minút. Lekári sa snažili kontrakcie spomaliť a potom ju nasadili do sanitky do inej nemocnice. Pár si nebol istý, či sa Piper v ten deň narodí alebo nie, alebo prečo Adelynn toľko krvácala, ale cítili „možno to bola milosť od Pána, aby sme sa dostali tam, kam potrebujeme, skôr než bude neskoro.“

“Takže sa, prosím, modlite za moje drahé dieťa,” napísala Adelynn v aktualizácii zo sanitky. “Má pred sebou takú dlhú cestu, ale zvládli sme to na 31 týždňov a 5 dní a dostala posledné kolo steroidov, takže sa cítime v pokoji, že sme jej dali najlepšiu šancu, akú len môžeme.”

Piper sa narodila sekciou C. “Povedali nám, že je asi nulová šanca, že sa dostane z operačnej sály,” povedal Nick pre WKBW. “Keď sa narodila a dýchali jej, museli sme sa jej pozrieť do očí a vidieť naše dievča, boli sme v tom okamihu nadšení.”

Adelynn vysvetlila, že Piper bola „odvedená“ preč. Povedali nám, že je nažive – len si pamätám, že som vzlykala.”

Piper mala pred sebou bitku. Kvôli obmedzeniam COVID-19 nemohli byť jej súrodenci v nemocnici a Nick tam nemohol byť toľko, koľko by chcel byť. Keď lekári povedali, že sa už dlho neudrží, Nick s ňou mohol zostať 16 hodín. “Len ju držím, modlím sa, modlím sa nad ňu, bozkávam ju,” povedal. Sedem dní potom, čo sa narodila, zomrela Piper Joy.

“Nosila som ju takmer presne sedem mesiacov v mojom lone a ona žila presne sedem dní,” povedala Adelynn. “V Biblii – to je počet úplnosti a dokonalosti.” Mám pocit, že to bol spôsob, ako Boh môže cez nás prehovoriť, že jej život bol úplný. “

Aj keď stále trúchlila, Adelynn začala pociťovať príklon od Boha, že by si rodina mala adoptovať dieťa s Downovým syndrómom. Postupom mesiacov sa rozhodli ísť do toho.

„Zakaždým, keď som niekomu povedal, že moje dieťa má Downov syndróm, povedali mi:„ Je mi to ľúto. “Povedal som:„ Nie je mi to ľúto – stretli ste sa niekedy s dieťaťom s Downovým syndrómom? “Chceme svetu ukázať že tieto deti – majú význam. Stojí za to za ne bojovať. Sú darčekom, “povedal Nick.

Pár kontaktoval adopčnú agentúru, ktorá im povedala, že večer predtým žena volala o nájdení adoptívnej rodiny pre svoje nenarodené dieťa s Downovým syndrómom. Adelynn „cítila tento pocit pokoja … že to môže byť dieťa, ktoré si pre nás Pán vybral.“

Rodiaca matka si pre svoje dieťa vybrala Stantonovcov a rodina teraz netrpezlivo očakáva príchod svojho budúceho syna, ktorý sa má narodiť v januári. “Nie je to Piper, ale jeho život je taký prepletený s Piper,” povedal Nick. “Bude to teda úplné.” Dokončenie tejto kapitoly o prinesení dieťaťa s Downovým syndrómom do našej rodiny. “

Zdroj: https://www.liveaction.org/news/parents-adopt-down-syndrome-death-infant-daughter/?fbclid=IwAR29AYzp7E1F3U7Na7USTLmsHHLw_-h1h3kskrz72eGBvbsJzw-d4UQ1EJc&cf_chl_jschl_tk=6bf3f8ee18c1e284cb8b61e70404a2ea2eaabe2e-1606068502-0-AXpD81u9X–y9ex8vkheRC9dC3aDLqLQrVQeW7JsRNhk2wZ52xbWAWsncnE3ks0pfCneKgi0EX-q2Ts60Rh8U8DOZu_JztNY4Avg_3k1c3ywoIZPFV2KrK9CwfoLzrfyP1_npKmaz7JoD63v7L4FFnSzgOV4_Slz81rx4Hha9QLI0t7zQNi9IU3v3F8t0WX1-IHGAOKU9GzVHpwo2WeFPHZ7sngD157RmlAV80XToWJxwWM4nxKkVR3cEVT9gHF61eYXMJKezDjuntXhLBH_8LeQNcf-I7K6_Fhk10YFtvHgJuTGHEm2IJBNhNBTbFQs-gFZPSvQZX24JyYXCuIcgADDjRSzYNg3R8Kfb9_XCErugqs9-hi4rekvKw9NqWvOxDIkRSugYjlU5zR0Bcq7RHp4FpjcT8FuTvTWasLTFtZtlK_tFtZElfivlnZvcUFto_oCinuMvRZgxpnDw-azPn4

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: