Fotografická séria „Kto sme“ sa zasadzovala za ľudí s Downovým syndrómom prostredníctvom obrázkov

KUCHYNĚ – Hilary Camilleri začala pracovať so spoločnosťou Waterloo-Wellington Down Syndrome Society pred šiestimi rokmi.

Spoločne každý rok vytvárajú sériu fotografií, ktoré sa potom premenia na kalendár.

„Tento kalendár používame nielen ako zbierku, ale aj ako spôsob obhajoby ľudí s Downovým syndrómom v našej komunite,“ uviedol Camilleri.

Tohtoročná séria sa volá „Kto sme.“

„Názov je pre nás skutočne dôležitý,“ uviedol Camilleri. “Tento rok to bolo také jednoduché. Keď sme hovorili ako skupina a snažili sme sa pomenovať projekt, chceli sme všetkým jednoducho ukázať, kto sú ľudia s Downovým syndrómom.”

Pre Camilleriho je to osobné.

„Pred šiestimi rokmi mala moja kamarátka Kate syna menom Caleb s Downovým syndrómom. Jej cesta s Calebom ma skutočne dojala,“ povedala. “Bol to tvrdý štart do života a neboli si istí, či to zvládne. Tvrdo za neho bojovala a zasadzovala sa za neho, rovnako ako všetky tieto ďalšie rodiny za svoje deti s Downovým syndrómom.” „

CDC hovorí, že aj keď ľudia s Downovým syndrómom môžu konať a vyzerať podobne, každý človek má iné schopnosti. Toto vyhlásenie opakuje Camilleri.

„Nakoľko ľudia niekedy majú tendenciu pozerať sa na tých, ktorí majú Downov syndróm, akoby sa na seba podobali alebo si boli podobní, veľmi sa podobajú na svoje rodiny, do ktorých sa narodili alebo do ktorých boli adoptovaní,“ uviedla.

„Každý rok sa snažíme odbúrať domnienky alebo stereotypy týkajúce sa Downovho syndrómu, ktoré stále existujú,“ uviedla Mary Casagrande, ktorá je spolupredsedníčkou WWDSS.

Casagradova dcéra Emma sa narodila s Downovým syndrómom.

“Je plná osobnosti. Miluje tanec a korčuľovanie. Toto leto sa práve naučila jazdiť na bicykli,” uviedla Casagrande.

„Je to len obyčajné sedemročné dieťa,“ povedala s úsmevom Casagrande. „Miluje fotografovanie a je v centre pozornosti. Keď vidí fotoaparát, jednoducho ho zapne.“

Emma je súčasťou 60 rodín, ktoré sa zúčastnili tohtoročného kalendárneho natáčania.

„Tohtoročná téma„ Kto sme “skúma súvislosti medzi ľuďmi s Downovým syndrómom a členom rodiny,“ uviedla Casagrande. „Trochu to ruší tento predpoklad, že všetci ľudia s Downovým syndrómom vyzerajú rovnako, alebo majú rovnaké záujmy alebo schopnosti, a iba ukazuje, aké jedinečné sú v skutočnosti.“

Obmedzenia COVID-19 tento rok projekt trochu sprísnili. Skupina začala strieľať v júni a dokončenie trvalo asi tri mesiace.

Za posledných päť rokov boli portréty zhotovené v štúdiu Camilleriho, tento rok sa však rozhodli pre vonkajšie snímanie.

„Vedel som, že je potrebné, aby sa to stalo, pretože ľudia s Downovým syndrómom sú považovaní za skupiny s vyšším rizikom komplikácií s COVID-19,“ uviedol Camilleri.

Spoločnosť bola kvôli pandémii tiež nútená zrušiť jednu zo svojich dvoch finančných zbierok v roku, ale sú vďační, že mohli uskutočniť ročný kalendár.

„Chcem len poďakovať Hilary za to, že sa za posledných šesť rokov podelila s našou charitou o svoje fantastické fotografické talenty,“ povedala Camilleri.

“Má veľmi úžasnú schopnosť zachytiť emócie na fotografiách, ktoré robí. Myslím si, že obrázky majú naozaj tisíc slov.”

Môžete sa dozvedieť viac informácií o Downovom syndróme a kúpiť si kópiu kalendára na webových stránkach spoločnosti Waterloo-Wellington Down Syndrome Society.

Zdroj: https://kitchener.ctvnews.ca/photo-series-who-we-are-advocates-for-people-with-down-syndrome-through-images-1.5175297#_gus&_gucid=&_gup=Facebook&_gsc=8S0x0EC

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: