Séria fotografií s Downovým syndrómom „Viac pre mňa“ rozbíja mýty mýty

Typicky, keď ľudia vidia niekoho, kto má Downov syndróm, je to prvá vec, ktorú vidia,” povedala pre HuffPost Canada Vanessa Richardová, matka a koordinátorka sociálnych médií pre Waterloo Regional Down Syndrome Society (WRDSS) vo Waterloo, Ont. . “Často je to jediné, čo vidia.” Toho človeka ani nevidia. “
Pred dvoma rokmi sa Richardov syn Jamie narodil s Downovým syndrómom. Odvtedy na vlastnej koži videla, ako ľahko sa ľudia môžu dostať do pascí, ktoré zavádzajú mylné predstavy o vývojovej poruche.
Dozvedela sa, že sa zdá, že ľudia majú nesprávny dojem o tom, do akej miery tento syndróm obmedzí priebeh a potenciál života človeka. “Naozaj, je to len jedna časť z nich,” povedal Richard po telefóne. “Nie je to tak, kým sú.” V ich živote je toho oveľa viac. “

Tento časom opotrebovaný sociálny problém – odmietnutie alebo neschopnosť vidieť za hranice zdravotného postihnutia človeka – je predmetom novej série fotografky Hilary Gauld-Camilleri z Waterloo, majiteľa fotografie One for the Wall Photography. Jej nová kampaň „Viac ku mne“ má za cieľ zmeniť spôsob, akým sa ľudia pozerajú na tých, ktorí majú Downov syndróm.
Downov syndróm je vývojová porucha bežne spojená s oneskorením fyzického rastu, miernym až stredne ťažkým kognitívnym postihnutím a charakteristickými črtami tváre, ako je napríklad sploštená tvár. Postihuje jedno z každých 781 pôrodov v Kanade, uvádza Kanadská spoločnosť pre downov syndróm. Kanadský týždeň Downovho syndrómu, ktorý sa snaží naučiť ostatných „vidieť schopnosti“, sa koná 1. – 7. novembra.
“Ide o to, vyzvať ťa, aby si sa pozrel dvakrát a pozrel sa okolo, ako by niekto mohol vyzerať navonok,” povedal Gauld-Camilleri pre HuffPost Canada po telefóne. “Je tu pre nich oveľa viac, rovnako ako pre každého z nás, ako to, čo okamžite vidíte navonok.”

Obrázky Gauld-Camilleri môžu vyzerať štýlovo známe. Každá fotografia v sérii, ktorá je načasovaná na Kanadský týždeň Downovho syndrómu, má evokovať spôsob, akým by fotograf mohol natočiť slávnu osobu na titulku vznešeného, ​​lesklého časopisu.
Osvetlenie je náladové, výrazy sú rôzne, pózy sú dynamické: medzi obrázkami, ktoré bežne vidíme u ľudí so zdravotným postihnutím, je to zriedkavé.
“Deti a dospelí s Downovým syndrómom sa zvyčajne fotografujú v týchto svetlých a šťastných prostrediach,” uviedla Gauld-Camilleri. “Ale išlo o to, aby sme im osvetlili – doslova a do písmena, svetlo -, že ich nie sme zvyknutí vidieť.”

Pri každej fotografii, ktorú urobila, Gauld-Camilleri požiadala rodiny, aby poskytli stereotyp, ktorý podľa nich stále existuje, o ľuďoch s Downovým syndrómom. Mnoho rodín uvádzalo rovnaký mýtus: že ľudia s Downovým syndrómom sú vždy šťastní.
Aby bolo jasné: nie sú. “Je dôležité, aby sme pochopili, že ľudia s Downovým syndrómom majú rôzne emócie,” uviedla Gauld-Camilleri. Prostredníctvom obrázkov chcela ilustrovať, že majú tiež schopnosť „hnevať sa a smútiť, cítiť radosť a cítiť strach, rovnako, ako to môžu a robia všetci ostatní.“
Hoci fotografka nemá člena rodiny s Downovým syndrómom, pomohla matkám ako Richard búrať mýty a stereotypy.

Keď Jamie dostal jeho diagnózu, Richard okamžite začal hľadať zdroje. Chcela vedieť viac o tom, čo diagnóza znamená, a nakoniec ju odkázali na Gauld-Camilleri, ktorá pred niekoľkými rokmi vytvorila celý kalendár, ktorý zachytával humanizujúce portréty členov WRDSS.
Keď Richard prvýkrát uvidel obrázky z kalendára, pre matku sa niečo posunulo. “Vďaka tomuto kalendáru som bol schopný skutočne vidieť, aký je skutočný vzhľad Downovho syndrómu: že je to úplne bežné,” uviedol Richard.
“Ako čerstvý rodič to bolo úžasné len vidieť.” Boli fotografie detí, ktoré sa len hrali na záhradách so svojimi rodinami, hrali sa na hojdačkách a povaľovali sa na prednom dvore pri pouličnom hokeji. Bol to bližší pohľad a nebolo to strašidelné. “

Od tej doby sa projekt Gauld-Camilleri stal silnou advokačnou kampaňou a každý rok zameriava svoje záujmy od rodín, aby pokročila v hnutí a ukázala ľuďom s Downovým syndrómom všetky ich zložitosti.
„Ľudia s Downovým syndrómom môžu byť aj naďalej fantastickými prispievateľmi do našich komunít. Môžu ísť do školy, môžu mať dlhodobé zamestnanie, môžu sa oženiť, môžu ísť na vysokú školu, “uviedol Richard. “Porucha nie je všetko, čím sú.” Nie je to všetko náročné. Chceme túto mylnú predstavu rozbiť. “

Zdroj a viacfotografii nájdete na: https://www.huffingtonpost.ca/entry/down-syndrome-myths-photos_ca_5dbc9fe0e4b0576b62a1efbf?ncid=fcbklnkcahpmg00000001&fbclid=IwAR26Gkx-OI1que2E1ek846YeLVjzHkX2dlct7PJ-qjLgHj-7M3fwsIm0cDU&guccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly9sLmZhY2Vib29rLmNvbS8&guce_referrer_sig=AQAAAA2NAyi26WlczmZKzmYjswn3CMLhHJxgjRmdsZ2RTIx6FmTXSWOR1zzCKjlY7UD_8sGk7dvKwj89O3f0qvc7igCtuLqGFmbpQryMyvRaOHIvgwq6B61SVnm467FCg720k8cNQZmFalmxKb5lI9nhb3wGMa72pYCk9yyvemDT8Dbo

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: