Chceli sme si adoptovať iba dieťa s Downovým syndrómom “- Príbeh Emy a Balázsa

Emma a jej manžel Balázs adoptovali dve deti s Downovým syndrómom. Jonathan má štyri a pol roka a Mira päť mesiacov. Pre svojich rodičov nie sú deti iba veľkou zodpovednosťou, ale aj veľkou radosťou.

Zsuzsa Mártonffy hovorila o výchove dvoch špeciálnych detí a o tom, ako sa líšia od výchovy zdravého dieťaťa. Emma získala prvý titul v odbore sociálna práca a prvý skúšobný deň strávila v dočasnom dome nadácie Down. Médium si zamiloval natoľko, že sa rozhodla, že chce riešiť špeciálne deti, a neskôr, po narodení vlastných detí, si jedno adoptuje.
Roky plynuli, ale dieťa neprichádzalo

Keď sa stretli, Emma a jej manžel sa rozhodli, že chcú mať spolu dve deti , a potom si adoptujú dieťa. Roky plynuli sa deti nedarilo mať , predložili papiere potrebné na adopciu.

  • Pri adopcii sme osobitne požiadali o dieťa s Downovým syndrómom. Ani sme nevedeli, kam to máme na formulári napísať, napísali sme to do komentára. Oči sa mu rozšírili, boli veľmi ohromení. (…) Ukázali sme sa ako zúfalý pár, ktorý po niekoľkých bankách mal túto poslednú šancu, išli sme tam veselo, pretože sme dokonca verili, že môžeme mať svoje vlastné dieťa krvou, “povedala Emma.

“Ako dobrá skúsenosť s mojimi dvoma deťmi, nespia dobre, nemusia s nimi prenocovať.” Pokojné deti, ktoré neplačú, ľahko sa dajú pohodlne. Sú hypotonické, majú slabé svaly, a preto sa všetko deje neskôr. Môj syn začal sedieť v jednom roku, v 19 rokoch chodil, v štyroch a pol roku nerozprával. To sa dá chápať aj ako pomaly sa vyvíjajúce, uvedomil som si, aké dobré je byť tak dlho maličký. Musím ísť do vývoja, ale ak by som mala neporušené dieťa, zobrala by som ho stále na rocker alebo na detské plávanie. Chodíme k špecialistovi, cvičia. S Mirom chodíme týždenne na jeden individuálny rozvoj a turnaj, gymnastiku by sme mali cvičiť aj doma 4-5 krát denne. Dnes je ich vývoj tiež lepší, viac tých mladších vie čítať a písať.

Ochorenia srdca, poruchy trávenia a problémy so štítnou žľazou sú u Downosu bežné, ako je to v prípade Mira. Ich zvukovod je užší, takže je pravdepodobnejšie, že budú mať zápal stredného ucha. Oči mali podrezané, nohy trochu krátke, krky plesknuté, nos nasratý. Napriek tomu Emma a jej manžel v nich nevidia deti downos.

  • Sú to mäkké deti, usmievajú sa, môžu sa skrývať. Náš syn ešte nerozpráva, ale môže milovať ešte lepšie ako Downos. (…) Samotné kúpanie, samostatné stravovanie, pomocník v domácnosti. Už sa môže hrať, šoférovať, stavať, čmárať. Klaun, má v sebe malé plus, je veľmi milý a nehnevá sa.

Podľa Emmy záleží na jej intelektuálnych schopnostiach a na tom, koľko zlepšenia sa jej dostalo.

  • V čase prijatia sme si boli vedomí možností rozvoja, čo sa od nich ako dospelých dá očakávať. Mnoho rodičov sa bojí, že ak zomrú, čo sa stane s ich dieťaťom. Od začiatku pracujem s dospelými, ktorí nežili vždy so svojimi rodičmi, takže to pre mňa nie je strašidelné. (…) Jonathan pôjde do špeciálnej školy pre mentálne postihnutých. V materskej škole sme sa veľmi vedome rozhodli ísť k integrátorovi, kde sú zdravé a zranené deti spolu. Niektorí budú schopní viesť a pracovať samostatne, ale nie je to typické. Mnoho z nich môže žiť v domove s vrstovníkmi a pracovať na chránenom pracovisku. Dobre znášajú monotónnosť, môžu byť pracovití, vytrvalí, schopní vykonávať jednoduchú trénovanú prácu. Paleta je podľa neho široká.

foto ilustracne

zdroj: https://femina.hu

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: