Štúdia: Prečo majú ľudia s Downovým syndrómom vyššie riziko leukémie

MADRID 9. septembra (EUROPA PRESS) – Vedci z Detského výskumného ústavu Stanleyho Manna v Detskej nemocnici Ann a Roberta H. Lurieho v Chicagu ako prví skúmali endotelové bunky, jeden z hlavných zdrojov produkcie krvi a hľadajú stopy, prečo majú ľudia s Downovým syndrómom vyššiu prevalenciu leukémie. Identifikovali nový súbor génov, ktoré sú nadmerne exprimované v endotelových bunkách pacifiku … Vytvára sa tak prostredie priaznivé pre leukémiu, ktoré je charakteristické nekontrolovaným rastom a vývojom krviniek. Ich objavy publikované v časopise Oncotarget poukazujú na potenciálne nové ciele v liečbe a možnej prevencii leukémie u ľudí s Downovým syndrómom a v bežnej populácii.

Zistili sme, že Downov syndróm alebo trizómia 21 má dôsledky na celý genóm, ktoré vystavujú týchto jedincov zvýšenému riziku leukémie, “vysvetľuje spoluautorka Mariana Perepitchka, vedecká pracovníčka z Manne Research Institute v Lurie Children’s.

Zisťujú, prečo majú ľudia s Downovým syndrómom vyššie riziko leukémie „Zistili sme vyššiu expresiu génov podporujúcich leukémiu a zníženie expresie génov podieľajúcich sa na znižovaní zápalu – dodáva -. Tieto gény neboli umiestnené na chromozóme 21, čo z nich robí potenciálne terapeutické ciele pre leukémiu aj pre ľudí bez Downovho syndrómu. “

„Náš objav génovej expresie, ktorá vedie k leukémii v endotelových bunkách, by mohol otvoriť nové cesty pre výskum rakoviny,“ pokračuje spoluautorka Yekaterina Galat, výskumná spolupracovníčka vo výskumnom ústave v Manne v Lurie Children’s.

Štúdia použila vzorky kože od pacientov s Downovým syndrómom na vytvorenie indukovaných pluripotentných kmeňových buniek (iPSC), ktoré sa potom diferencovali na endotelové bunky. Zistilo sa, že narušená expresia génov endotelových buniek vedie k pozmenenej endotelovej funkcii počas dozrievania buniek.

„Našťastie pokrok v technológii iPSC nám dal príležitosť študovať typy buniek, ako sú endotelové bunky, ktoré pacienti nemôžu ľahko získať,“ uznáva hlavný autor Vasil Galat, riaditeľ sekcie Human iPS a Stem Cell Core na Manne Research Institute a asistent profesora patologického výskumu na Northwestern University Feinberg School of Medicine. „Ak sa naše výsledky potvrdia, je možné, že máme nové genetické ciele na vývoj nových liečebných postupov a prevencie leukémie,“ uviedol.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: