MADRID 9. septembra (EUROPA PRESS) – Vedci z Detského výskumného ústavu Stanleyho Manna v Detskej nemocnici Ann a Roberta H. Lurieho v Chicagu ako prví skúmali endotelové bunky, jeden z hlavných zdrojov produkcie krvi a hľadajú stopy, prečo majú ľudia s Downovým syndrómom vyššiu prevalenciu leukémie. Identifikovali nový súbor génov, ktoré sú nadmerne exprimované v endotelových bunkách pacifiku … Vytvára sa tak prostredie priaznivé pre leukémiu, ktoré je charakteristické nekontrolovaným rastom a vývojom krviniek. Ich objavy publikované v časopise Oncotarget poukazujú na potenciálne nové ciele v liečbe a možnej prevencii leukémie u ľudí s Downovým syndrómom a v bežnej populácii.
Zistili sme, že Downov syndróm alebo trizómia 21 má dôsledky na celý genóm, ktoré vystavujú týchto jedincov zvýšenému riziku leukémie, “vysvetľuje spoluautorka Mariana Perepitchka, vedecká pracovníčka z Manne Research Institute v Lurie Children’s.
Zisťujú, prečo majú ľudia s Downovým syndrómom vyššie riziko leukémie „Zistili sme vyššiu expresiu génov podporujúcich leukémiu a zníženie expresie génov podieľajúcich sa na znižovaní zápalu – dodáva -. Tieto gény neboli umiestnené na chromozóme 21, čo z nich robí potenciálne terapeutické ciele pre leukémiu aj pre ľudí bez Downovho syndrómu. “
„Náš objav génovej expresie, ktorá vedie k leukémii v endotelových bunkách, by mohol otvoriť nové cesty pre výskum rakoviny,“ pokračuje spoluautorka Yekaterina Galat, výskumná spolupracovníčka vo výskumnom ústave v Manne v Lurie Children’s.
Štúdia použila vzorky kože od pacientov s Downovým syndrómom na vytvorenie indukovaných pluripotentných kmeňových buniek (iPSC), ktoré sa potom diferencovali na endotelové bunky. Zistilo sa, že narušená expresia génov endotelových buniek vedie k pozmenenej endotelovej funkcii počas dozrievania buniek.
„Našťastie pokrok v technológii iPSC nám dal príležitosť študovať typy buniek, ako sú endotelové bunky, ktoré pacienti nemôžu ľahko získať,“ uznáva hlavný autor Vasil Galat, riaditeľ sekcie Human iPS a Stem Cell Core na Manne Research Institute a asistent profesora patologického výskumu na Northwestern University Feinberg School of Medicine. „Ak sa naše výsledky potvrdia, je možné, že máme nové genetické ciele na vývoj nových liečebných postupov a prevencie leukémie,“ uviedol.
Pridaj komentár