Anje s Downovým syndrómom lekári nedávali šancu, ale každý deň im ukazuje opak…

15

Anja nemôže chodiť do školy kvôli Corone – a nikto nevie, ako dlho bude žiť. Ich lekári sa však často mýlili a služba Malteser Hospice Service pomáha rodine v každodennom živote.

Našťastie sú v živote Moniky Hoffmannovej a jej detí Anja (12) a Jens (9) títo zvláštni ľudia: Strýko, ktorý pomáha, pretože Monika Hoffmann má poruchu čítania a pravopisu. Sused v mrakodrapu vo Weingarten, ktorý prichádza každý deň. A Irmgard z malteerskej ambulancie pre deti a mládež, ktorá sa stará o Jensa, ktorý často mizne v pozadí. Pretože jeho sestra Anja je od narodenia veľmi vážna.

Nikto nevie, ako dlho bude žiť.

Keď Kian Bank z dvojčlenného organizačného tímu detskej a mládežníckej pohostinskej služby na plný úväzok navštevuje Hoffmanns, Jens ho rýchlo chopí: „Ste môj najlepší priateľ,“ Jens sa na neho lúči. A to aj napriek tomu, že Kian Bank zriedka prichádza na Hoffmannovcov. Na rozdiel od Irmgard, jeden z 23 dobrovoľníkov vo veku od 20 do 60 rokov, ktorý podporuje rodiny s umierajúcimi deťmi. Každý týždeň je v kontakte s Jensom.

Kvôli Corone došlo k dlhšej prestávke. Irmgard však niekedy zvolal, a to aj v deň Jensových narodenín v polovici mája. „Naozaj som ju zmeškal,“ hovorí Jens.

Nikdy neľutoval minútu

Monika Hoffmann vie: Váš syn často upadol na vedľajšiu koľaj. Jens len „bežal spolu“. Neexistoval žiadny iný spôsob. Pretože okolo všetkého sa točí okolo Anja. Narodila sa s Downovým syndrómom, srdcovou vadou a pľúcnou hypertenziou a operovala sa prvýkrát iba dva dni po narodení. V prvom roku sa pohybovala medzi životom a smrťou, hovorí Monika Hoffmann: „Bolo to ťažké obdobie.“

Jedného dňa lekári prorokovali, že Anja nebude toho večera nažive. Monika Hofmann si sadla k posteli svojej malej dcéry a povedala: „Ak chceš ísť, môžeš ísť.“ Monika Hoffmannová sa nezdá byť ani zápasivá ani depresívna. Hovorí, že nikdy neľutovala minútu s Anjou. To, že si s ňou užíva čas a že nikdy nebolo pochýb o jej rozhodnutí mať dieťa počas tehotenstva, keď sa dozvedela o Downovom syndróme.

Od Corony nie je škola

Vyžaruje silu, vyrovnanosť a energiu. Potrebuje ich, ak bude bojovať o najlepšie o Anja: Napríklad, keď sa jednu noc na klinike dostala do problémov s lekármi, pretože Anja sa takmer udusila. Alebo keď začala pred niekoľkými rokmi poskytovať Anji prírodné liečivá, ako sú arnica alebo propolis, okrem mnohých liekov, ktoré potrebuje na posilnenie svojho imunitného systému.

Od chvíle, keď sa objavila Corona, Anja nemohla navštevovať svoju školu špeciálnych potrieb v Emmendingen-Wasser. Tvrdí, že nebude dodržovať pravidlá vzdialenosti ani masku na tvár. A samozrejme patrí do vysoko rizikovej skupiny. Dni, keď je Anja zlá, sú vyčerpávajúce, hovorí Monika Hoffmann. Dobré dni sa však vyznačujú ohromujúcou priateľskosťou a živosťou Anji.

Vyzerá o pár rokov mladšia ako ona a lekári tvrdia, že zomrie skôr, ako vyrastie. Našťastie sa o nej lekári často mýlili. Bolo tiež veľmi šťastné, že pred rokom, keď sa Monika Hoffmann odlúčila od svojho manžela, vstúpili do života títo dvaja noví ľudia: sused, ktorý vždy vstúpi, keď Monika Hoffmann vykonáva 50% prácu v domácnosti. v Charite, a ktorý Jensovi pomohol tak dobre, že sa teraz naučil čítať v treťom ročníku. A Irmgard, ktorý sa sústreďuje na Jensa, rovnako ako má rád futbal a poslal s ním správu vo fľaši Dreisamovi, pretože si myslí, že piráti sú takí dobrí.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: