SVET LAURY FILIPAJ: Keď vyrastiem, budem supermodelkou – príbeh nášho prvého modelu s prebytkom chromozómu v Chorvátsku

21

Pred reflektorom je Laura vždy v dobrej nálade. Organizátori prehliadok a nahrávok vždy sa prispôsobujú jej potrebám a matke

Keď sa predvádza, Laura je najšťastnejšia na svete. Otvorí skrinku, vytiahne štyri alebo päť kusov oblečenia, potom prezlečie sa a prechádza sa po miestnosti. A keď dostane make-up, nikto nie je šťastnejší ako ona. Má štyri roky a žije v Rijeke. Laura Filipaj má Downov syndróm a trávi väčšinu dní cvičením. Kinezoterapia, muzikoterapia, logopéd, špeciálny pedagóg, senzorická terapia, Hurekov program raného vzdelávania a od jesene sa začne učiť angličtinu.

Okrem toho je Laura tiež prvou chorvátskou modelkou s Downovým syndrómom.

Je prvá módna kampaň bola  s chlapcom Kristijanom, ktorý má tiež Downov syndróm, a boli prvými a jedinými na módnych prehliadkach Chorvátsku. Je jedinou Chorvátkou ktorá je veľvyslankyňou austrálskej organizácie Celebrate T21, ktorá zvyšuje informovanosť o tejto chromozomálnej poruche.

Všetky jej vystúpenia
O Lauru sa stará módna agentúra Fashion Team zo Záhrebu. Okrem kampane za detskú odevnú značku Looly Boo, pred dvoma rokmi natáčala pre  detský kalendár Johnson, pravidelne sa zúčastňuje kalendárov združenia Down Syndrome Association a nosila módne prehliadky v West Gate a Importanne Center. V auguste budú mať zatiaľ najvýznamnejšie vystúpenie  – bude hosťam módnej prehliadky tvorcov značky Stehlik Anje Stehlik v Pule.

– Keď som uvidela jej prvý billboard v Rijeke, bola som ohromená emóciami – jej matka Larisa Porčić Filipaj nám hovorí, že dievča hravo zapozuje pre fotografov.

– Zaparkovala som pod ním a pozrela sa na tie dve krásne deti. Pozerala som sa na Lauru a všetky zlé veci, ktoré sme počula, keď sa naše deti narodili s Downovým syndrómom, prešli mojou hlavou. Pomyslela som si: Ako sa mýlili! Nemáte tušenie, čo je to láska, aká je emocionálna inteligencia, aké to je žiť život naplno a tešiť sa na malé každodenné veci, ktoré si ani nevšimneme.

Mýlili ste sa, keď ste povedali, že náš život bude obetovaním. Mýlil si, že bude úbohý, ale mali  v jednej veci pravdu. Naše životy nikdy nebudú rovnaké, ale budú lepšie – hovorí Larisa. Potom si jej syn spomenie, ako neveriacky sa na ňu pozrel a spýtal sa, prečo plače, keď bola Laura taká krásna.

Laura zatiaľ nehovorí, takže nám nevie povedať všetko, čo chce, o svojej kariére modelovania. Jej matka však hovorí, že sa rada predvádza, najmä pred rodinou. Pod reflektorom je Laura vždy v dobrej nálade. Organizátori módnych prehliadok a filmov sa s ňou a jej matkou vždy stretávajú a uľahčujú im, dávajte pozor, aby ste dlho nečakali na odchod na mólo alebo na pódium.

– Vždy som s ňou chodila na pódium. Minulý rok ma prekvapila, keď ma jemne odtlačila na módnu prehliadku v West Gate a ukázala, že chce ďalej chodiť sama.Publiku sa to páčilo. Boli nadšení a veľmi jej tlieskali – hovorí mi Larisa.

Ako výlet
Ona organizuje všetko do detailov, aby Laura sa cítila ako na výlete. Je dôležité, aby jej predstavenie bolo predstavené ako hra a dievčaťu sa to samozrejme páči.

– Mojím želaním a cieľom je, aby sa Laura objavila v kampani veľkej značky, aby ju mohla celá krajina spoznať ešte lepšie a aby čo najviac ľudí mohlo vidieť, že môže byť krásna inak. Týmto spôsobom rozoberáme predsudky o kráse a predsudky o Downovom syndróme. Každé dieťa chce byť prijaté a milované, vrátane Laury. Nie je dôvod, prečo to tak nie je, nie je – hovorí mama.

Laura ešte nezarobila zo svojej „práce“, je to druh dobrovoľníctva. Niekedy dostane malý darček, ktorý ju rozveselí. Pretože sami platia za cestu a ubytovanie, nesúhlasia s každou šou, pretože je to pre rodinu príliš finančne náročné.

– Lauru tlačím do tohto sveta iba kvôli začleneniu. Chcem dať elan iným matkám. S dvoma malými deťmi a jej programom sa nedostanem príliš ďaleko, ale zvážil som, čo je dôležitejšie. Jej zdravie a pokrok sú prioritou, zvyšok je čerešnička na torte – myslí si Larisa.

Jej cieľom je upozorniť verejnosť na to, že aj malé dievčatko s nadbytkom chromozómu môže robiť, čo chce, že dokáže splniť svoje sny.

– Najdôležitejšie je ukázať novým rodičom, rodinám detí s Downovým syndrómom, že všetko bude v poriadku a nie je také hrozné, ako sa zdá na začiatku. Život je krásny, ale s dieťaťom lásky je ešte krajší – hovorí Larisa.

Preto bola vytvorená stránka Facebook „Deň v živote Laury s Downom“. Táto stránka bola spustená jej mamou po 1. narodeninách Laury a priniesla im veľa priateľstiev a pomohla mnohým deťom a ich rodičom.

– Pomáham čo najviac, pretože je pre mňa veľmi dôležité, tak pre moje dieťa, ako aj pre ďalšie deti s Dawnovým syndrómom, že sú v poriadku. Takže som nadšený, keď Laura publikum povzbudzovalo a sledovalo ju na svojej životnej ceste, kde sú vzostupy a pády, ale je dôležité sa nikdy nevzdávať. Náš limit je len obloha – hovorí Larisa.

Laura je tiež jednou z veľvyslancov austrálskej organizácie Celebrate T21, kde ju vybrali za jedinú chorvátsku ženu, a preto sa zúčastňuje na ich spoločných projektoch. Larisina s pomocou tejto organizácie chcela pomôcť chorvátskym matkám, ktoré práve prežívajú tento syndróm. Druhý rok materskej školy v Laure je u konca a teraz má letnú prestávku. Pokračuje v poldennom programe, pretože po obede a spánku sa jej denný cvičebný program práve začína.

– Robíme všetko, čo je v našich silách, aby prinútila Lauru začať hovoriť, pretože pozná iba pár slov a veríme, že nám toho má čo povedať, takže sa jej snažíme pomôcť jej začať hovoriť ako iné vývojové fázy – vysvetľuje naša matka.

Okrem Laury je jej starším bratom Lucasom, ktorý na jeseň začína 1. ročník základnej školy. Je jej modlom a najväčšou láskou k svojmu životu.

Ľahké dodanie
– Keď som ju objala po narodení a cítila som to zvláštne spojenie, zistilasom, že neprišla sama, ale v spoločnosti toho nezvaného Downa. Nebolo to ľahké. Bojovala som so sebou a so všetkými emóciami, ktoré som predtým nepoznal, ale rýchlo som urobil rez v mojej hlave a povedal som si: „To je všetko. To je tvoja lepšia verzia. Spoločne prejdete všetky výzvy, spoločne posuniete hranice a spolu budete žiť lásku – spomína a hovorí, že ich životy sú niekedy ťažké.

– Často neviete, ako postupovať, ale existujú aj tie lepšie stránky života, tie, kvôli ktorým sa nevzdávame, ale naďalej čakáme na splnenie snov. Je to rovnaké, keď dieťa s vývojovým postihnutím vstúpi do vášho života. Ak ste však svoje dieťa úplne prijali a ak sa mu vzdáte a necháte sa viesť nevinnou láskou, každá výzva, ktorá príde pred vami, je irelevantná – hovorí. Nakoniec má žiadosť: „Prijmite rozmanitosť, prijmite ju pre seba a svoje deti. Verte mi, preto môžete byť v živote šťastnejší “.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: