Mama Laura: Adoptovali sme dieťa s Downovým syndrómom – reakcia naň ma robí smutnou

 

30Laura a jej manžel si adoptovali  dieťa, ktoré sa narodilo s Downovým syndrómom. Iní ich za to obdivujú, nazývajú ju „statočnými“. Iní zase robia Lauru smutnou – pretože ukazujú, ako málo sú deti s postihnutím ocenované. V rozhovore hovorí Laura (zmenené meno), ako sa ona a jej manžel zaoberali správami o tom, že si môžu adoptovať dieťa so zdravotným postihnutím, čo povedalo ich prostredie a ako sa odvtedy zmenil ich každodenný život.

Laura, pred pár mesiacmi ste si adoptovala dieťa, povedz mi, ako ste v súčasnosti ako rodina.

Laura: Prvýkrát to bolo neuveriteľne vzrušujúce a stresujúce. Naše dieťa má teraz šesť mesiacov a spolu začíname byť ako rodina. Môj manžel, ktorý bol pôvodne v domácej kancelárii pre Coronu, sa vracia do práce. Bola to zmena pre mňa, že som celý deň doma. A stále mám často pocit, že som „nič neurobila“, keď som celý deň zaneprázdnená starostlivosťou o dieťa. Môj manžel a ja sme mali pocit, že neustále pracujeme a vôbec sme nemali prestávku. Medzitým existujú aj chvíle, keď sa cítime a užívame si niečo ako rodinná idyla. Teraz naše srdcia a mysle pochopili, že sme rodičia. A obaja sme z toho skutočne šťastní.

Ako k adopcii došlo, robili ste to už dlho?
Laura: S manželom sme sa stretla neskoro (mal 37, mala 35 rokov). Dohodli sme sa, že chceme mať deti. Po našej svadbe v roku 2016 sme začali aktívne s plánovaním rodičovstva. Bohužiaľ sa ukázalo, že nemôžem mať deti. Preto sme sa rozhodli prihlásiť sa ako adoptívni rodičia.
V septembri 2018 sme mali prvý rozhovor s miestnym úradom pre starostlivosť o mládež. V novembri 2019 sme konečne dostali schválenie a začali sme sa uchádzať. Možno sme poslali 50 alebo 60 žiadostí. Po niekoľkých týždňoch prišlo volanie, že pre nás bolo dieťa. Je to skutočne neuveriteľne rýchle, veľmi nás to prekvapilo.

Popíšte okamih, keď ste prvýkrát videli svoje dieťa …
Laura: Keď sme prišli na hovor, dieťa bolo stále v nemocnici, malo dva týždne. Predtým, ako sme to prvýkrát videli, viedli sme rozhovor s miestnym úradom starostlivosti o deti a potom s úradom starostlivosti o deti v mieste, kde sa dieťa narodilo. Boli sme teda v nemocnici v miestnosti, ktorá sa používala ako laboratórium na spánok, a preto bola počas dňa prázdna. Najprv prišli lekári a informovali nás o najdôležitejších lekárskych detailoch, potom bolo dieťa nakoniec prinesené do miestnosti.
Bolo to v rovnake ako fotografia, ktorú sme videli. Bolo len hore, pretože bolo hladné. V tom okamihu moja hlava a moje srdce nemohli pochopiť, že toto bude moje dieťa, naše dieťa. Pozrela som sa na neho a hovorila som s ním, ale nemala som pocit, že by som hovorila so svojím dieťaťom. Nebola to láska na prvý pohľad.

“Poznala som pocit ostatných adoptívnych rodičov.”

Našťastie ma to neobťažovalo, pretože som od ostatných adoptívnych rodičov počula, že na prvý pohľad to nie je vždy láska. Takže som toto dieťa nemilovala okamžite, ale bola som si úplne istá, že si ho môžem adoptovať. Po niekoľkých prvých minútach nám lekár povedal: „Beriete si ho so sebou.“ V skutočnosti to nebola otázka. Cítila, že sme sa už rozhodli. Napriek tomu sme s manželom spontánne povedali „áno“. Keď sme boli s dieťaťom sami, manžel a ja sme ho nechali kopnúť do tela, všetko ostatné sme zobrali, pretože miestnosť bola tak teplá. A pozorne sme sa na to pozreli. Až neskôr som si prečítala, že väčšina rodičov necháva svoje dieťa nahé a po narodení sa naň intenzívne pozerá. Nejako sme automaticky robili takmer to isté ako rodení rodičia.

Teraz sa narodilo vaše dieťa s Downovým syndrómom, vedeli ste, že to bolo vopred alebo bolo to prekvapenie?
Laura: Keď ma zavolal sprostredkujúci úrad starostlivosti o deti, zamestnanec mi hneď na začiatku povedal, že dieťa má  Downov syndróm, a preto ho rodičia schválili na adopciu. Okamžite bolo jasné, že toto dieťa má niečo navyše. Počas prijímacieho konania sme museli vyplniť dotazníky stránku za stránkou, ktorá sa tiež podrobne pýtala, či si vieme predstaviť, že by sme si mohli vziať dieťa so zdravotným postihnutím a ktoré postihnutia by pre nás boli predstaviteľné – a ktoré nie.

Len málo žiadateľov má záujem o adopciu deti so zdravotným postihnutím
Keďže sme boli jedným z mála žiadateľov o adopciu, ktorí boli otvorení mnohým zdravotným postihnutiam, vždy sme mali podozrenie, že pravdepodobne dostaneme dieťa so zdravotným postihnutím. V tejto súvislosti sme to očakávali. Preto sme už nemuseli diskutovať o tom, či je toto dieťa pre nás vhodné alebo nie. V skutočnosti to bol prípad mňa i môjho manžela, že naše srdcia okamžite, keď sme dostali žiadosť o prijatie tohto dieťaťa, hlasno a jasne povedali „áno“.

Z mnohých strán teraz počujete, aké „obdivuhodné“ a „odvážne“ je adoptovať dieťa so zdravotným postihnutím, čo to pre vás znamená?
Laura: Samozrejme, že chápem, že tieto vyhlásenia sú mienené pozitívne. Naozaj si vážim úcty a uznania, ktoré vyjadruje. Ale tiež ma rozladia. Pretože podtext rezonuje, že dieťa so zdravotným postihnutím má nižšiu cenu. Že by to nejako predstavovalo, keby ste sa postarali o také dieťa, ktoré „nikoho nechce“. Vychovávať dieťa so zdravotným postihnutím môže byť náročnejšie. Napriek tomu – naše predsudky sa javia ako „hrdinské činy“ skôr z predsudkov a ideí iných ľudských bytostí.

Hovoríte: Vždy je statočné mať dieťa, dokonca aj s biologickými deťmi nevieme vopred, či sa narodili s postihnutím alebo bez neho …
Laura: Áno, máte pravdu. Som toho najlepším príkladom. Aj ja som sa narodila so zdravotným postihnutím a moji rodičia o tom predtým nevedeli. Napriek tomu ma vychovali a myslím si, že odviedli dobrú prácu.
„Sú to ľudia, ktorí robia problém so zdravotným postihnutím“
Najväčší problém spočíva v tom, že my ľudia máme predstavu o tom, ako by mali byť naše deti, rovnako ako ľudia všeobecne. Myslíme si, že ak dieťa nie je také, ako sme si mysleli, ak nie je v súlade s normou, nikdy nebudeme šťastné. A určite nie samotné dieťa! Pretože väčšina ľudí je presvedčená, že v tomto živote môže byť šťastná iba osoba, ktorá dodržiava túto normu. Ale to nie je pravda.
A myslím si, že to vie väčšina rodín, v ktorých to žije dieťa alebo osoba so zdravotným postihnutím. Len málo ľudí so zdravotným postihnutím trpí zdravotným postihnutím ako problém; sú to ďalší ľudia, ktorí robia problém so zdravotným postihnutím. Budujte bariéry namiesto ich odstraňovania.

Ďalším dobrým bodom je, že väčšina postihnutí nie je vrodená, že ani tí, ktorí sa narodili bez zdravotného postihnutia, nemajú záruku, že tak zostanú …
Laura: Správne. V podstate každý môže byť v určitom okamihu postihnutý nehodou alebo chorobou. A potom väčšina ľudí zistí, že sa s tým môžu vyrovnať. Ako som už uviedol vyššie, problémom zvyčajne nie je postihnutie, ale životné prostredie. A rodičia, ktorých dieťa získalo zdravotné postihnutie z dôvodu choroby alebo úrazu, sa oň stále veľmi radi starajú.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: