Kristin zdieľa nádherné fotografie sledujúce rast jej chlapca s Downovým syndrómom

7

„Pri pohľade späť na to, keď som sa dozvedela diagnózu, som šokovaná, ako som sa vtedy cítila. Gwilym Birkett mpa štyri roky. Má rád pána Tumbleho, zmrzlinu a chodí do škôlky. Rozumie anglicky a nemecky. Má tiež Downov syndróm. Keď matke Kristin Birkett v 34 týždňoch tehotenstva povedali, že dieťa, ktoré čaká, bude mať Downov syndróm, priznala, že ona a manžel John „zvažovali všetky možnosti“.

„Cítili sme, že sa náš svet sa rozpadol. Bol to najhorší pocit. Počas môjho života som sa nikdy necítil tak hrozne. “ Pár vedel málo o Downovom syndróme, ale rozhodol sa zistiť viac. Rýchlo si uvedomili, že sa musia rozhodnúť. Toto bolo ich dieťa a držali ho. Kristin, ktorá sa pýtala na podrobnosti o možnostiach, uviedla, že má pocit, že nemôže žiť s ukončením tehotenstva tak neskoro v tehotenstve, aj keď je to z lekárskych dôvodov povolené.

Gwilym sa teraz blíži k piatim narodeninám a začne školu neskôr v tomto roku, Kristin hovorí, že je „otupená“ tým, ako sa cítila skôr, predtým než sa narodil.  Za posledné štyri roky dokumentovala bývalá lekárska fotografka NHS Gwilymov život na krásnych obrázkoch a na Facebooku spolu so svojou staršou sestrou Klarou, šiestimi a mladšími dvojčatami Friedou a Florou.  Kristin hovorí, že v súčasnosti existuje viac povedomia o Downovom syndróme, ako keď mala Gwilym, ale chce sa podeliť o svoj príbeh a ukázať, aké to je vychovať svojho malého chlapca. “Je pre mňa ako každé iné dieťa.” Keď sa obzriem späť, keď sme mali diagnózu, som ponížený z toho, ako som sa cítila. Nemôžem uveriť tomu, ako som sa vtedy cítila. „Deti s Downovým syndrómom sú také schopné, ale musíte bojovať za uvedomenie a prinútiť ľudí, aby si uvedomili, že sú ako každé iné dieťa, ale len trochu dlhšie robia pokroky.

“Očakávam, že s ním bude zaobchádzané ako s akýmkoľvek iným dieťaťom, len zo zdravotných dôvodov.” Gwilym sa narodil s dierou vo svojom srdci, ale to sa uzdravilo samé. Tiež mal problémy s uchom, ktoré ovplyvnili jeho sluch.

Rovnako ako iné deti s Downovým syndrómommá nizky svalový bonus. Pred koronakrízou ho rodičia každý týždeň vzali na hodiny jazdenia a plávania, ako aj do telocvične. Od septembra minulého roka chodil dve a pol hodiny denne do materskej školy s individuálnou pomocou a vyhlásením o osobitných vzdelávacích potrebách.

Gwilym hovoril pomalšie ako jeho rovesníci. Využíva jazykový program Makaton, ktorý používa symboly, znaky a reč. Rozumie tiež anglicky a rodne nemecky svojej matky. Kristin, ktorá prišla do Walesu z Nemecka v roku 2003, dúfa, že sa čoskoro bude učiť aj waleštine. “Chceme ho v tejto chvíli udržať v bežnej škole, ale možno sa to neskôr môže zmeniť.” „Jeho pomocník jeden na jedného je úžasný a ide nad rámec toho. Gwilym miluje školu a stýka sa so svojimi priateľmi. “

„Chceme, aby sa učil akademickým schopnostiam, ale som realistická. Chcem ho tlačiť a správať sa k nemu ako k inému dieťaťu. Nepríde s vecami! „Vďaka tomu, že som Gwilym, som si viac uvedomila zdravie a zdravé stravovanie. Niektoré deti s Downovým syndrómom majú užšie dýchacie cesty a ušné kanály a iné môžu mať problémy s vnútornosťami. Strava je veľmi dôležitá. “ Gwilym chce rovnako ako ostatní robiť veci sám. “Gwilym miluje byť nezávislým a musíš mu dať šancu byť.” Nemá rád dieťa. Chce urobiť všetko sám. „Je to veľmi dobrý veľký brat a rád hovorí, čo je správne a čo zlé.

„Gwilym je celkom chlapec. Keď bude mať hlad, je nevrlý a šéfuje svoje mladšie sestry. „Je tiež veľmi pozorný. Ak sa mi zdá, že si umývam ruky, dostane uterák. “

Ristin uviedla, že chápe obavy rodičov, ktoré sa môžu cítiť, ak rovnako ako v tom čase  ona, že  nevedia nič o Downovom syndróme a ich dieťa práve dostalo diagnózu. Povedala, že rodičia, ktorí zistia, že očakávajú dieťa s Downovým syndrómom, sa môžu rozhodnúť pre ukončenie bez toho, aby mali všetky fakty.  “Povedala by som, aby si užili svoje tehotenstvo.” Na konci budete mať dieťa, nie monštrum, krásne dieťa, ktoré vás núti toľko rásť. „Keď sme dostali diagnózu, zvážilovali sme každú možnosť.

„Gwilym pracuje oveľa ťažšie ako iné deti na dosiahnutí míľnikov.

“Je to náš malý chlapec.”

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: