Stále môžete naraziť na niektoré bežné mýty okolo Downovho syndrómu

M.-Sandhya-Rani-696x394

Boli tam nejaké návrhy, ako ju dať do centra pre nevidiacich alebo nepočujúcich alebo s mentálne postihnutými – prečo? “ Dr Surekha Ramachandran, predsedníčka federácie Downovho syndrómu v Indii a matka dieťaťa narodeného s genetickou poruchou. „Neobviňujem ich z toho, že knihy v lekárskych fakultách jasne uvádzajú, že ľudia s Downovým syndrómom sú mentálne retardovaní a nežijú ďalej ako dospievajúci,“ píše.

Vďaka úsiliu organizácií, ako sú jej a iní, sa zvyšuje informovanosť o Downovom syndróme v Indii a na celom svete a jazyk okolo neho sa pomaly mení (od mentálnej retardácie po kognitívne postihnutie), ale to nestačí. V roku 2011 OSN vyhlásila, že 21. marec bude považovaný za Svetový deň syndrómu Downov, s cieľom zvýšiť informovanosť verejnosti o stave a aktívne sa vyvíjajúce metódy na podporu tých, ktorí majú stav, pokiaľ ide o zdravotnú starostlivosť, inkluzívne vzdelávanie, komunitu. podporné systémy a celková kvalita života. Témou pre tento rok je We Decide, pokus o posilnenie postavenia tých, ktorí sú v stave, a zabezpečenie ich účasti na rozhodovaní o všetkých aspektoch ich života.

Čo je to Downov syndróm?

Genetický stav, ktorý sa vyskytuje, keď má jedinec dodatočnú čiastočnú alebo úplnú kópiu chromozómu 21, Downov syndróm ovplyvňuje fyzikálne vlastnosti, duševný rast a celkové zdravie. Dieťa s Downovým syndrómom zvyčajne uvidí určitý stupeň pomalého duševného rastu, charakteristické rysy tváre, problémy so zrakom a sluchom a ďalšie podobné problémy súvisiace so zdravím. Problémy sa však medzi jednotlivými ľuďmi líšia.

Na rozdiel od všeobecného presvedčenia je táto podmienka pomerne bežná, vyskytuje sa u 1 dieťaťa z 1 000 až 1100 živo narodených detí po celom svete. Len v Indii je ročne zaznamenaných okolo 32 000 prípadov. Downov syndróm nie je choroba a neexistuje spôsob, ako tomu zabrániť, ale dá sa zistiť počas tehotenstva pomocou testov a skríningu. Tento stav je pomenovaný podľa britského doktora Johna Langdona Downa, prvej osoby, ktorá klinicky identifikovala tento stav v roku 1886. Podobne ako akýkoľvek iný zdravotný stav, aj tento má spojené stigmy a mylné predstavy. Pri syndróme World Down, Day, tu je niekoľko mýtov o tom, ktoré je potrebné zatknúť.

Staršie matky majú deti s Downovým syndrómom: Je všeobecne presvedčené, že ženy, ktoré otehotnia po dosiahnutí veku 35 rokov, majú vysoké šance na pôrod detí s Downovým syndrómom. Je pravda, že riziko sa zvyšuje s vekom matky, ale dieťa s Downovým syndrómom sa môže narodiť matke v každom veku. Podľa indickej federácie Downovho syndrómu sa 80% detí s Downovým syndrómom narodilo ženám mladším ako 35 rokov.

Deti, ktoré sa s týmto ochorením narodili, nežijú dlho: Skôr bola dĺžka života ľudí s touto poruchou 25 rokov. S príchodom nových technológií a pokrokovým lekárskym výskumom sa dožila 60 rokov.

Ľudia s Downovým syndrómom nemôžu viesť normálny život: Aj keď je pravda, že ľudia s týmto ochorením majú väčšie zdravotné riziká, so správnym lekárskym ošetrením a systémom podpory, môžu viesť úplne normálny život. Existuje veľa príkladov ľudí, ktorí prevádzkujú vlastnú kaviareň, hrnčiarstvo, získavajú medaily v špeciálnych olympijských hrách a vyučujú. Majú tiež normálne vzťahy a mnoho z nich sa nakoniec ožení a má aj rodiny.

Ľudia s Downovým syndrómom sú šťastní a láskaví: Toto je bežný mýtus, ale nemá žiadny základ. Rovnako ako ktokoľvek iný, aj tí s Downovým syndrómom majú rôznu náladu a emócie.

 

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: