Organizácia v Dubline spája budúce rodiny s deťmi s Downovým sndrómom

15.jpg

Možno to bola posledná vec, ktorú Carissa Thilgenová čakala – naučiť sa, že dieťa, ktoré nosí v sebe, sa narodí s Downovým syndrómom. Potom našla spojenie s s organizácio Downov syndróm vo svojom okolí a jeho podpornej skupiny Early Connections.

„S manželom sme po prenatálnej diagnóze pocítili škálu emócií,“ hovorí. „Pri vstupe na prvé stretnutie podpornej skupiny som mal scvrknutý žalúdok. Bola som nervózna z toho, čo uvidím, z toho, čo budem počuť a ako to všetko budem cítiť. Neznáme môže byť desivé. “

Ale TCarissa hovorí, že ich obavy sa „rozplynuli“, keď počúvali, ako sa ostatní rodičia podelili o svoje skúsenosti, a sledovali, ako sa ich rozkošné deti smejú a hrajú. Ich krehké srdcia, boli nabité.

“Downov syndróm je iba časť toho, kým sú,” hovorí Carissa.  “Nedefinuje ich ani ich rodiny.” Cieľom spájania rodín je aby sa podelili o svoje skúsenosti a poskytovaním informácií a podpory rodičom a rodinám s deťmi s Downovým syndrómom, je cieľom spojenia Downovho syndrómu v okolí.

Rodičia nevedia, čo môžu očakávať, a ich rodina a priatelia sú stratení slovami. Blahoželáme, že sa stanú neusporiadanými povinnosťami, ak vôbec prídu. Radosť, ktorá obklopuje väčšinu tehotenstiev a pôrodov, je otupená.  Cathy Small, riaditeľka organizácie Family Support and Medical Outreach organizácie, vie zo skúseností. Keď sa jej 8-ročný syn narodil, jej lekár a nemocnica boli menej než užitoční. Mala otázky a starosti, ale nemali pre ňu žiadne odpovede.

Tri týždne po narodení a vykonaní mnohých výskumov sa Small ocitla na stretnutí Early Connections. Tam sa stretla s ďalšími rodičmi, ktorí prešli – a stále prešli – tým, čím bola.

Keď jej syn bol 3, začala pracovať pre skupinu, ktorá sa venovala lekárskym zásahom a zabezpečovala, aby lekári a nemocnice mali prístup k informáciám, ktoré by mohli zdieľať s rodinami. Teraz program Small dohliada na program Nastávajúci a nová rodina.

Organizácia slúži ako podpora rodičom, deťom a rodinám s prvoradým posolstvom o vierohodnosti.

„Rodičia často cítia, že sa celý ich život zmenil. Hovoríme im, že život bude vyzerať celkom normálne, “hovorí Small. “Kusy sa zmenili, ale bude to vyzerať veľmi podobne ako predtým.”

Pre Carissu z Dublinu nemôže byť nič viac upokojujúce, než byť obklopená inými rodičmi, ktorí sú „na druhej strane“ a môžu hovoriť čestne, humorne a perspektívne.

„Uvedomiť si, že nie ste sami, je neoceniteľné,“ hovorí. “A pre mňa a môjho manžela sme sa osobne pozerali na doslovné tváre Downovho syndrómu, takže sme sa znova tešili stretnutím s naším synom.”

Spojenie Downovho syndrómu založené na spoločnosti Danville pomáha rodičom a rodinám viac ako dve desaťročia. Skupina oslovuje nových rodičov prostredníctvom programu Early Connections, pozýva ich na skupinové stretnutia a dáva im vítaný darček, ktorý zahŕňa ručne prešívané prikrývky a klobúky, láskavosť vyrobenú spoločnosťou, ktorú vedie muž s Downovým syndrómom, hračky a veľa informácií. a zdroje.

„Vypustili sme obavy z Downovho syndrómu? Samozrejme, že nie, “hovorí Carissa. „Rodičia sa budú vždy starať o svoje deti. Neustále sa staráme o našu typickú dcéru a staráme sa o nášho syna, ale vieme, že v prípade akýchkoľvek ťažkostí, ktorým môžeme čeliť, akýchkoľvek prekážok, ktoré treba prekonať, máme dedinu, na ktorú sa môžeme spoľahnúť. “

 

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: