Čo ma naučil môj syn s Downovým syndrómom

 

58.jpg

Ružová čiara rástla, keď som tam sedel, ohromene hľadel na ňu. “To nemôže byť správne!” Pomyslela som si, vďačná, že som si kúpila škatuľu s dvoma testami. Druhý však vykazoval rovnakú líniu. Vo svojom srdci som to už vedela. Sedemnásť rokov po narodení našej dcéry som bola znova tehotná. Zároveň som bol šťastná a smutná. Naše plány na „prázdne hniezdenie“ sme vyhodili z okna. Náš svet bol húpaný – málo sme vedeli, čo bude.

Napriek relatívnej ľahkosti tehotenstva, ako plynuli mesiace, bola som stále považovaná, že mám „pokročilý materský vek“. Mal som 44 rokov a môj manžel David mal 50. Doktori s nami hovorili o rizikách a abnormalitách, o „možnostiach“. zobrazené zastarané fotografie. Naše mesačné sonografy nevykazovali nič neobvyklé, napriek tomu sme boli povzbudení, aby sme šli na amniocentézu „len aby sme si boli istí.“ Naše šance mať dieťa s chromozomálnou abnormalitou boli 1:30, na základe môjho krvného testu a veku. Odmietli sme aminocenézu, nechceme riskovať týmto vzácnym darom, ktorý nám Boh požehnal – naše prémiové dieťa.

Uplynuli mesiace. Boli sme tak zaneprázdnení prípravou na život s novým dieťaťom, že myšlienky na čokoľvek iné išli na vedľajšiu koľaj. Po ôsmich mesiacoch začal môj krvný tlak stúpať a plodová voda sa začala rozptyľovať. „Dnes je deň!“ Oznámil lekár pri mojej prehliadke. Rýchlo som si zabalil tašku a nadšene sme šli do nemocnice. Vedeli sme, že Caleb je chlapec už niekoľko mesiacov.. Bola som pripravená, ale tiež nervózná, stretnúť sa s týmto dieťaťom.

Cítila som ťahanie a nakoniec som počula slová „je to chlapec!“, Potom som čakala, až začujem prvý plač. Vyzeralo to ako večnosť, ale nakoniec to prišlo. Izba sa zdala pokojná, určite nie slávnostná. Najprv sme urobili fotografie a potom na mňa narazila anestézia. Keď som sa druhý deň ráno prebudila v mojej izbe, bol manžel David pri mojom boku, v očiach mal slzy. “Myslia si, že má Downov syndróm,” zašepkal. Moja myseľ zostala prázdna. Ešte sa nezaregistrovali. Vedela som len to, že som chcel vidieť svoje dieťa. Smerovali sme do detskej nemocnice. Tam bolo, naše drahé dieťa, čisté a nevinné. Vedela som, že urobíme všetko, čo je v našich silách, aby jeho život bol najlepší.

Caleb má teraz 12 rokov. Mohla by som napísať kapitoly o rôznych skúsenostiach, ktoré sme mali. Bola to dlhá, zaujímavá cesta, ale cesta plná radosti a požehnaní. Určite boli nejaké ťažké časy. Boli časy, keď sme nevedeli, ako by sa dala cesta pred nami. Naučili sme sa však tiež napredovať, robiť nové cesty, riskovať. Netušili sme, aký by bol život s Downovým syndrómom, ale poviem vám, že mať Caleba nás naučilo toľko lekcií – o hodnote skutočného priateľstva, poklade „palcových kameňov“, o kráse, ktorá je jeho usmievavá tvár , nežnosť jeho neviny a dôvery.

Našli sme tiež krásnu komunitu podpory nielen v našej oblasti, ale aj online – po celom USA a dokonca aj po celom svete! Našli sme priateľov a spoločenstvo na najunikátnejších miestach a boli sme požehnaní tými, ktorí by nám pomohli viesť našu cestu. Ak očakávate dieťa s bonusovým chromozómom, vitajte v našom klube. Nemôžeme sa dočkať, až sa s vami stretneme!

zdroj: http://www.yahoo.com/lifestyle/

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: