Lottie píše príbeh o živote brata s Downovým syndrómom

26.jpg

Mladé dievča z Bradfordu nadchlo rodinu a priateľov dojímavým príbehom, ktorý napísala o svojom dvojročnom bratovi, ktorý má Downov syndróm.

Lottie (12) žije v Idle s malým bratom Frankiem (dvaja). Zmienila sa o jeho živote od narodenia, keď sa narodil so zdravotným postihnutím a mama Deborah Taylorová hovorí, že Lottie sa vyznačuje tým, že jej brat „sa nelíši“.

Lottie, ktorá nám povedala, že keď vyrastie, chce byť autorkou kníh pre deti, uviedla: „Začala som ju písať, keď sa narodila Frankie, a pozerá sa na malé udalosti v jeho živote.

„Budem o ňom pokračovať v písaní a dostanem jeho príbeh tam, pretože chcem, aby ľudia videli Frankieho akoobyčajného chlapca.

“Hrám sa s ním, starám sa o neho a vytiahnem ho. Aj ja s ním učím znakový jazyk.”

Mama Deborah nemohla skrývať svoju hrdosť, keď hovorila o Lottie a Frankie.

Vysvetlila: „Nevedeli sme o Frankieho stave skôr, ako sa narodil, ale keď som ho držala v náručí, myslela som, že vyzerá trochu inak.

„Potom pôrodná asistentka náhodne vynechala, že ju mal pred všetkými deťmi, keď navštívili nemocnicu.

„Má veľa testov a my sme mali ťažké časy, ale potom jedného dňa prišla Lottie dolu a povedala, že napísala túto poviedku. To nás všetkých dojalo.

„Je to dobre napísaný a krásny príbeh. Na Facebooku to bolo zdieľané veľa ľudí a ľudia hovoria, že si to zaslúžia uznanie.

„Nemyslím si, že som si uvedomila, ako sa o tom moje deti cítia, až keď som si ho prečítala, pretože to bolo také ťažké, keď som ho mala. Bolo pre mňa ťažké vyrovnať sa.

„Ale Lottie napísala príbeh, založila blog a vytvorili sme skokany. Hovorí, že Frankie sa nelíši.

„Zatiaľ to nebolo zverejnené, ale teraz pracuje s editorkou Emmou Mitchell, ktorá to pomáha zostaviť.

„A keď Lottie dokončí písanie Frankieho príbehu, radi by sme ho sprístupnili knihu verejnosti.“

Ako Lottie vysvetlila, len chce, aby bol Frankie považovaný za normálneho. Deborah súhlasí a tvrdí, že okolo Downovho syndrómu musí byť viac rešpektu a porozumenia.

Povedala: „Chceme sa tam dostať, aby sa ľudia nebáli. Chceme spustiť kampaň.

„Jeremy Hunt vyzval všetkých, aby sa podrobili skríningu, ak chcú, aby zistili, či ich dieťa môže mať Downov syndróm a či existuje šanca na potrat.

Posledné čísla nám hovoria, že 90% detí, ktoré sú prenatálne diagnostikované Downovým syndrómom, je potratených.

Okrem toho sa na základe najnovších údajov o narodení Downovho syndrómu predpokladá, že navrhovaný plán skríningu bude mať za následok pokles o 13% hlásených živých narodení detí s Downovým syndrómom.

Uviedla tiež, že zavedenie skríningového testu, ktorý by umožnil zvýšenú selektívnu elimináciu detí s Downovým syndrómom z dôvodu nedostatočného riadneho začlenenia, ubytovania a podpory, by porušil práva zdravotne postihnutých osôb a ich etické povinnosti voči ľuďom so zdravotným postihnutím a ich komunitám.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: