Veľa vecí sa nelíši od iných detí a všetky majú svoje absolútne nadanie a slabosti

25

WETZLAR -Sú to rodičia, súrodenci, starí rodičia, strýko a priatelia detí s Downovým syndrómom: členovia združenia “Downov syndró ” so sídlom v nemeckom Wetzlare. Spoločne chcú podporovať a byť kontaktnými osobami. Pretože: “Mnohí ľudia vedia o živote s Downovým syndrómom málo alebo nič, alebo majú zastaraný názor.”

“Máme skúsenosti, že sa cítime dobre, keď sa stretávame s inými rodičmi a vidíte: Život s dieťaťom s Downovým syndrómom pokračuje šťastne,” hovorí Annette Klatt z predsedníctva združenia Braunfels. “Väčšina z nás po prvý raz zažila dieťa s Downovým syndrómom a ak budete mať šťastie, budete mať niekoľko letákov.” Ale čo potom?

Pred šiestimi rokmi porodila Braunfelserin svoje tretie dieťa, Talea. Talea má Downov syndróm. “Lekári so mnou po narodení nehovorili, po troch dňoch som sa ma opýtali, či potrebujem psychologickú starostlivosť.” Na detskej klinike, v spoločenskom pediatrickom centre, sa stretla s veľmi empatickým lekárom, ktorého vety doteraz nezabudla: „Dal mi veľa odvahy, povedal mi, že s týmto dieťaťom budeme mať veľa zábavy Ale najdôležitejšia vec je láska a prijatie v rodine, až potom príde podpora. Táto popularita nesmierne pomohla.

Preto členovia združenia chcú naďalej informovať – ​​(nastávajúcich) rodičov, ale aj pôrodné asistentky a lekárov. Distribuujú letáky v Lebenshilfe Wetzlar-Weilburg, v školách, nemocniciach, lekárskych ordináciách a pôrodných asistentkách. “Pretože mnoho ľudí vie o živote s Downovým syndrómom málo alebo vôbec nič, alebo má zastaraný názor,” hovorí Monika Bethke zo Schöffengrundu, ktorej šesťročný syn Max navštevoval Wetzlarer Fröbelschule. Ďalším dôležitým aspektom zlúčenia rodiny je výmena skúseností. “Mať pocit, že nie ste sami – to je neuveriteľne dôležité,” potvrdzuje jej partner Timo Heyer.

Rodičia sa spoznali počas popoludnia hry Lebenshilfe Wetzlar-Weilburg pre deti s Downovým syndrómom. Potom sa často stretávali na rodičovskom stretnutí – striedavo, niekedy bez detí.
“To je to, čo združenie prišlo, pretože sme povedali, že chceme byť prístupní, nájsť ľudí, a že viac ľudí chce vedieť, aký je život s Downovým syndrómom,” hovorí Wetzlar členka parlamentu Dagmar Schmidt (SPD). Je hovorkyňou združenia, v ktorom sú okrem členov a podporných členov viac ako 25 rodín s deťmi od 0 do 7 rokov z oblasti Wetzlar, Weilburg a Gießen voľne prepojené.
“Všetko, čo sa nás týka, robíme pre  túto tému.” Ide väčšinou o každodenné otázky, otázky o zdraví, inklúzii, materskej škole, škole, vzdelávaní a pod. Každé dva mesiace sa stretávajú rodiny, plánujú sa exkurzie, pozvaní sú pozvaní do tabuľky rodičov – v súčasnosti na tému škôl – a uvádzajú sa možnosti financovania; V auguste združenie pozýva prvýkrát na čítanie: hosťom bude Sebastian Urbanski, herec s Downovým syndrómom (viď info box). Raz za rok rodiny navštívia aj jeden týždeň terapeutické centrum v Baiersbronne. “Zorganizovali sme aj školenia pre pracovníkov v oblasti včasnej pomoci a informovali o našom každodennom živote,” hovorí Klatt. Pre ďalšie otázky je jeden otvorený.
Rodičia si so sebou prinášajú veľa riadu: náplasť, pretože citlivosť detí na Downov syndróm je znížená a často nereagujú primerane, klobása, pretože mladá žena s Downovým syndrómom pri pultovom salóne sa stále pýta, či chce takú vec. Len chce byť napitá. A hudba, “pretože hrá nesmierne dôležitú úlohu v živote detí.” A nakoniec si človek uvedomuje: “Veľa vecí sa nelíši od iných detí a všetky majú svoje absolútne nadanie a slabosti.”

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: