Pár prijal napriek predsudkom dieťa s Downovým syndrómom

25

Mumbai:  Čím viac ich spoznávali, tým viac boli povzbudzovaní, aby porušili stereotyp a adoptovali si dieťa s Downovým syndrómom.

Pre Kavitu a Himanshu sú krásne. To je láska. Pár sa po prvý raz stretol s Downovým syndrómom zpred tromi rokmi v USA, kde žijú. Odsťahovali sa späť do Indie len preto, aby si mohli ich dieťa adoptovať.

Kavita hovorí o svojej ceste: „Adopcia bola vždy v mojej mysli. Považujem za iróniou, že ľudia sú zaneprázdnení výchovou vlastnej rodiny, ale len veľmi málo ľudí sa obáva o deti, ktoré nemajú rodinu, ktorá by sa o ne starala. Chcela som prijať dievčatko a pred manželstvom som o tom diskutovala s manželom. Našťastie to vzal pozitívne a rozhodli sme sa prijať dievča. Aj biologické deti boli niečo, čo sme nikdy nechceli. “

V roku 2017 sa rozhodli presťahovať späť do Indie a zaregistrovať sa pod agentúrou pre adopciu (Central Adoption Resource Authority – CARA). Čoskoro sa pár začal hľadať dieťa namiesto čakania na odporúčania. V žiadnom okamihu našli dieťa v sekcii zdravotného postihnutia, 15-mesačné dievča v Bhopále.

Prvý pohľad na ňu a my sme ju považovali za naše dieťa, pretože bola taká rozkošná. Nasledujúci deň, potom, čo sme prešli jej profilom, sme ju rezervovali a do týždňa sme boli všetci pripravení cestovať do Bhopalu z Dillí, aby sme sa s ňou stretli. Prišla domov za 45 dní od registrácie, “povedala matka.

Vysvetlil jej názory na adopciu a dodala: „Pre mňa je osvojenie najkrajšie slovo. Prijatie je ďalšie slovo pre lásku. Je to len ďalší spôsob, ako mať rodinu bez toho, aby ste robili „charitu“ alebo „dobrý skutok“ voči deťom. Povzbudzujem ľudí, aby o tom hovorili a používali pozitívny jazyk prijatia. Prijatie nie je o hľadaní detí pre rodiny, je to o hľadaní rodín pre deti. “

Keď sa ma spýtali, ako sa cítili ako prví svojho druhu, matka odpovedala: „Vlastne nie je na čo byť hrdý. Z 800 detí má jedno dieťa DS. Ako občan druhej najľudnatejšej krajiny sa neprejavil ani pár, ktorý by si myslel, že prijme dieťa s DS. Sme radi, že sme si vybrali túto cestu. “

Pár pomenoval dievčatko Veda. „Veda znamená poznanie. Vybrali sme si meno, pretože nás osvietila tým, že najdôležitejšou vecou v živote je držať sa základov: byť šťastný a zdravý. Trochu spomaliť a vychutnať si tie malé úspechy. “

Niekoľko otázok sa rodí nad rodičmi, pokiaľ ide o výchovu špeciálneho dieťaťa. Pre dvojicu z Dillí je to však obvyklá záležitosť.

“Sú dni, kedy sa to stáva ťažkým, ale potom ktoré rodičovstvo je jednoduché. Veda naplnila naše životy nesmiernou a bezpodmienečnou láskou,” uviedol Kavita.

Veda dáva svojim životom novú definíciu a perspektívu. Kavita povedala, že sa dozvedela, že je v poriadku byť iná, to je v poriadku, aby sa nezapadli do žiadnej krabice. Rôzne je krásne.

„Spolu s ňou sme vyliezli každý krok spolu, hneď od ležania na posteli o 15 mesiacov, aby sme sedeli, bľabali, plazili sa, stáli a konečne kráčali samostatne po celoročnom neúnavnom úsilí z oboch strán,“ povedal Kavita.

Veda je často privítaná divnými pohľadmi na verejných miestach. Pár čelil sklučujúcim situáciám, keď ľudia komentovali aj jej okuliare. Ale to ich neodradilo.

Ani sa nezaujímalo o ich váhanie. Kavita a Himanshu sa museli snažiť presvedčiť svoje rodiny. „Naši rodičia a in-law boli váhaví, pokiaľ ide o naše rozhodnutie, takže človek so špeciálnymi potrebami bol úplne mimo úvahy. Bolo nám povedané, že riskujeme, je to komplikované, alebo že deti, ako sú tieto, nebudú môcť nič vrátiť alebo podporiť nás, keď sa staneme starými. Napriek všetkému sme pokračovali, “povedal Kavita.

Stály dôraz na rozhodnutí o prijatí Veda však nebol jednoduchý. Pár dostal veľa sladkej a kyslej rady od spoločnosti.

„Raz nám bolo povedané, aby sme ju radšej dali do sirotinca a zaplatili jej vyrastajúce výdavky. Túto radu nám poskytli bez toho, aby vedeli, že je už rok v sirotinci, “hovorí Kavita.

„Dostali sme aj dobré poradenstvo. Jedna komunita DS nás osvietila malými faktami súvisiacimi s jej zdravím a tým, ako sme ich potrebovali pri rodičovstve, “zvolala.

Aby sme ľuďom povedali, že Downov syndróm nie je desivý

Kavita a Himanshu vyzývajú ľudí, aby boli voči sebe láskaví. „Ak nemáte zdravotné postihnutie, ak nie ste iní, neznamená to, že by ste boli akýmkoľvek spôsobom nadriadený, šťastný alebo požehnaný. To vám dáva šancu byť citlivejší, empatický voči tým, ktorí sú iní, “hovorí Kavita. „Mali by sme začať prijímať ľudí tak, ako sú. Mali by sme sa naučiť seba a svoje deti, aby boli citliví voči všetkým, najmä ak má niekto špeciálne potreby (fyzické alebo emocionálne) alebo zdravotné postihnutie, “dodala.

„Nikdy som nesnívala o prijatí dieťaťa so špeciálnymi potrebami, verím, že to bolo predurčené,“ uzavrela Kavita.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: