Natalie Dedreux: “Môj život s Downovým syndrómom je super”

natalie.jpg

 

Düsseldorf / Kolín nad Rýnom Natalie Dedreux (20) vysvetľuje, prečo nesúhlasí s tým, že zdravotné poisťovne platia krvný test na trizómiu 21 tehotným ženám v Nemcku. Myšlienky mladej ženy, ktorá bude hrať úlohu v diskusii Bundestagu o výhodách a nevýhodách.

“Volám sa Natalie Dedreux a mám 20 rokov.” Mám Downov syndróm. Downov syndróm nie je ochorenie. Máme jeden chromozóm naviac. Máme 47 chromozómov, iní majú 46 chromozómov.

Týmito slovami sa mladá žena predstavuje  na svojej internetovej stránke. Žena, ktorá získala určitú mediálnu slávu na jeseň 2017, keď v televíznej diskusii oslovila nemeckú kancelárku Angelu Merkelovú s týmito vetami: „Deväť z desiatich detí s Downovým syndrómom sa v Nemecku nenarodí. Sú potratení. Nemyslím si, že je to politicky dobré. Táto téma je pre mňa dôležitá: nechcem byť potratená, ale zostať na svete. “Kancelŕk bol viditeľne ohromený. Toľko, že Natalie navštívila o rok neskôr v Kolíne.

Medzitým sa Natalie Dedreuxová stala aktivistkou. A jej cieľ, o ktorý bojuje, je v týchto dňoch aktuálny. Spolkový snem bude na začiatku apríla rokovať o otázke: Je správne, aby zákonné zdravotné poistenie platilo 130 až 150 eur drahý krvný test tehotnej ženy? Test na zistenie, či má dospievajúci Trisomie 21, Downov syndróm?

Obávam sa, že s Downovým syndrómom bude menej ľudí

Cezhraničná iniciatíva zaradila tému do programu tzv. Orientačnej diskusie. Bude to veľmi vážna etická diskusia. A Natalie Dedreuxová ich teraz vedie prostredníctvom svojej online petície. V nej sa pýtala priaznivcov svojho záujmu (do piatku už bolo viac ako 10 000), aby jej politicky pomohli. Píše: “Môj život s Downovým syndrómom je v pohode.” Obávam sa však, že bude menej ľudí s Downovým syndrómom kvôli krvnému testu u tehotných žien na Downov syndróm. Nechcem, aby zdravotná poisťovňa platila za krvný test. “A ďalej:” Myslím si, že nás nechcú, pretože sa boja. Nechápem, prečo je strach. Myslím, že je to zlé, pretože na svete je menej ľudí s Downovým syndrómom. Takže si myslím, že je dôležité, aby na svete boli ľudia s Downovým syndrómom.

Politici z rôznych strán im tento aspekt objasnili aj vtedy, keď sa v diskusii v Bundestagu presadili. Tvrdia, že „viac a viac očakávaných rodičov si vyberie takéto testy, ak budú zriadené ako štandardná starostlivosť. A tí, ktorí sú stále pod tlakom, aby ospravedlnili svoje rozhodnutie proti testu a prípadne aj narodeniu dieťaťa s Downovým syndrómom.

Stáž v Deutschlandfunk

Pýtali sme sa Natálie Dedreuxovej, čo dúfala v nadchádzajúcej parlamentnej rozprave. Mladá žena najprv opisuje svoju osobnú situáciu: „Pracujem v Kolíne nad Rýnom v kariére v oblasti odbornej prípravy a tam robím službu a niekedy žehliarnu a tiež robím pokrmy.“ Taktiež vykonáva stáž v Deutschlandfunk. “Sú správy v jednoduchom jazyku, ktorým môžem porozumieť a skúmať ich, pretože správy sú dôležité a čo sa deje vo svete a tiež to, čo sa deje.” Tiež chcela pracovať na “Ohrenkuss”. “Toto je časopis, do ktorého píšu len ľudia s Downovým syndrómom.” Napríklad o oceánoch, o Ukrajine, o téme bábätka ao Švajčiarsku. “Natalie má tiež konkrétne predstavy o svojej budúcnosti:„ V budúcnosti sa chcem oženiť so svojím priateľom vo veku 33 rokov. “

Spustila som on-line petíciu, pretože chcem, aby som bola silná pre ľudí s Downovým syndrómom. A ukázať, ako sme chladní a ako sú ľudia s Downovým syndrómom vo svojom vlastnom živote. “Čo tým myslí veta v jej on-line petícii„ Nemyslím si, že by nás ľudia chceli, pretože majú strach “? Natalie Dedreux: “tehotné ženy veria, aký život bude ako s dieťaťom s Downovým syndrómom.” Obávajú sa toho. “V každodennom živote hovorí,„ každý je na mňa milý, ale čo je dôležité, keď som v televízii, mám pre seba veľkú úctu. Alebo ak chcem niečo zaslať na Instagram a na Facebook, potom musíte mať úctu ku mne, a potom budete ma brať vážne, a je tiež skvelé byť veľkým vzorom pre každého.

“Bolo to odvážne, čo som urobial”

Prečo ju kancelárka navštívil av Kolíne nad Rýnom, Natalie veľmi dobre vie: „To, čo som robila v televízii, bolo tiež odvážne. A pani Merkelová ma oslovila aj preto, že musela prehltnúť, pretože to bola osobná a odvážna otázka. A opakujem, že pred narodením by sa nemali riešiť ľudia s Downovým syndrómom.

Či môžu pochopiť, že mnohí požadujú zdravotné poistenie financované krvný test na detekciu Downovho syndrómu. A čo povie ženám, ktoré chcú urobiť takýto test? Natalie Dedreux: “Hlavná vec je, že sa po teste nevzdajú.” Vyšetrenie nie je dobré, pretože je menej ľudí s Downovým syndrómom. Najlepšie je poradiť ženám o živote s Downovým syndrómom. S menšou úzkosťou už nemusia robiť test na Downov syndróm.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: