“S Downovým syndrómom život nekončí!”

nazli.jpg
BAVORSKO –  Pre budúcich rodičov je to absolútny šok. Obavy sa nalnili. Vaše dieťa by sa nerodilo nezdravé. Diagnóza Downov syndróm prináša veľa pároom otázky s neľútostným rozhodnutím. Ísť na potrat alebo si dieťa nechať? Odborníci odhadujú, že v desiatich tehotenstvách je deväť potratov. Úžasná kvóta, ale ťažká pre ľudí, ktorí nemajú silu také rozhodnutie urobiť.

Hovorili sme s rodičmi detí s Downovým syndrómom. Povedali nám, prečo si nechali dieťa a ako sa s ním dnes cítia. Všetci súhlasia s tým, že nikdy neľutovali svoje rozhodnutie: “Napriek trizómii 21 má naše dieťa právo na život ako každé iné dieťa”.

Nazli Korkmaz z Aschaffenburg-Strietwald (8 rokov)

nazli1.jpg

“Keby pred narodením viem, že Nazil sa narodí s DS  pravdepodobne by som šla na  potrat, ale odkedy som sa stretla so svojou sestrou, nikdy by som to neurobila. Dieťa ma robí tak šťastným. Tlačí ma dopredu. Keď som smutná, plače so mnou, “hovorí sestra Arzu. Arzu a jej brat zažili zdravý život –  Nazli má Downov syndróm. Rodičia sa o tom dozvedeli, kým sa narodil. Nazli chodí do druhej triedy Komenského škole a jej sestra je si istá: “Bude to fungovať, vydá sa  a môže stáť na vlastných nohách.” 30-ročná sestra považuje za dôležité, aby sa s  jej sestrou zaobchádzalo ako s ostatnými deťmi o” Mala by byť šťastné dieťa, ale aj pre neho platia pravidlá a musí vedieť, že existujú obmedzenia. ”

Jamila Schüßler z Hösbach-Bahnhof (4,5 rokov)

Jamila

“Moja malá Jamila sa už zachránila dve deti z potratov. Dva páry nevedeli, či by mali svoje dieťa nechať žiť, potom prišli a stretli sa s Jamilou. Potom mi zavolali a povedali: “Dieťa si necháme,” “hovorí Carmen Schüßler. Pre svoju dcéru chce, aby ju spoločnosť prijala tak, ako je. Zatiaľ to funguje celkom dobre. Jamila chodí do bežnej materskej školy a deti ju prijímajú. “Je pozvaná na detské narodeninové oslavy, dostáva knihy domov priateľom. Pokiaľ ide o skupiny, bude treba vziať za ruku a všetci sa spolu hrajú: “Čo ľutuje, Carmen.” V súčasnej dobe to vyzerá, ako by sa takzvaný, čoskoro bude venovať prevencii Pränatest. V Nórsku sa miera potratov zvýšila z 0,6 na 39,1 percenta. Ak to bude zlé, ľudia ako Jamila sa nebudú môcť narodiť za desať rokov. “Carmen Schüßler vytvorila podpornú skupinu s názvom” Down & Up “.

Clea Marie Redemann z Großostheimu (4 roky)

Clea.jpg

Arno a Bianca Redemann pred narodením nevedeli, že ich dcéra Clea Marie  bude mať Downov syndróm. Tehotenstvo bolo normálne – vyšetrenie  boli v poriadku. Dnes sú radi, že nemuseli urobiť rozhodnutie počas tehotenstva: “Ja viem, že budeme musieť diskutovať dlho. Moja žena by bola absolútne pro dieťa, ale pravdepodobne by som sa bála práce. Dnes viem, že potrat  by bolo absolútnou chybou, “hovorí Arno Redemann. Naštevujeme rôzne terapie s dcérou – vrátane fyzikálno a – ergoterapie, logopédie a včasné intervencie. “Môže hovoriť, skákať a behať ako bežné dieťa, ale o niečo neskôr. Môžeme sa tešiť na každý pokrok našej dcéry. Všetko je možné, nič ju neobmedzuje. Každý deň je chvíľa šťastia, keď dosiahne niečo nové. Je to naša slniečko “Clea Márie, rovnako ako mnohé detí s Downovým syndrómom má srdcovú vadu.  Po operácii je všetko vporiadku. V škole je jediná s postihnutím, ale stále je plnoprávnym členom. Pre nastávajúcich rodičov, ktorí majú rozhodovať len, či chcete zachovať svoje dieťa s trizómiou 21 alebo nie, 54-ročný má jasnú odpoveď: “Nikoho nikoho neodsudzujem, bez ohľadu na to, ako  sa rozhodne, ale mal by prvni vidieť . ”

 

Matilda Paiska zo Sulzbach-Dornau (11 mesiacov)

Matilda.jpg

Clarissa a jej manžel John sa dozvedeli v treťom mesiaci tehotenstva,  že ich Matilda sa narodí s trizómiou 21. Hoci “Vždy bolo jasné, že si ju necháme, bola som veľmi vydesená, budem sa musieť vzdať práce, bude samostatné “hovorí Clarissa Pernigotto. Potom Sulzbacher ale prečítal a hit Mamas, staršie alebo mladšie deti s Downovým syndrómom. “Som normálna mama a som v skupine batoľatá. Matilda je osobnosť. Downov syndróm nie je to čo ju definuje , “povedala Clarissa. Rozdiely, mama poznamenáva:  Trošku je pomalšia než bežné deti, ale všetky myľniky dosiahne. Urobil by som to znova a znova takto. “Budeme bojovať.”

Jürgen Paul (riaditeľ školy Comenius Aschaffenburg)

Škola Comenius v Aschaffenburgu navštevujú študenti s mentálnym postihnutím – vrátane detí s trisómiou 21. “Študenti s nami žijú 12 rokov. Vyučujú sa v klasických školských predmetoch, ako napríklad v matematike a nemčine. Neskôr sa pridávajú praktické predmety ako ručná práca a upratovanie. Po ukončení školy chodia do zamestnania. Skupina študentov s trizómia 21 je veľmi heterogénna, takže možnosti kariéry sú veľmi odlišné. Niektorí navštevujú workshopy pre ľudí so zdravotným postihnutím, ale existujú aj prípady, v ktorých by mohli nastúpiť do riadneho zamestnania. V praxi si mladí ľudia uvedomujú prvý pohľad na pracovný život. V priebehu rokov sa príležitosti pre deti s trizómii 21 stali úplne odlišnými. Viac financií sa robí, “hovorí riaditeľ Jürgen Paul šťastne.

Tréningy zamerané na životné vzdelávanie eVV Schmerlenbach v Stockstadte

“Ľudia s Trisomy 21, ktorí pracujú pre nás, sú vo veku 18 až 59 rokov. Odhaľujú strašú srdečnosť. Naša spoločnosť je každoročne certifikovaná – musíme robiť vysokokvalitnú prácu rovnako ako ostatné spoločnosti. Z externých firiem pracujeme v dome. Dostávame veľa objednávok od dodávateľov automobilov alebo stavebného priemyslu, “hovorí diplomovaná sociálna pedagógka Claudia Schneiderová.

 

ZDROJ: primavera24.de

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: