Máma napísala recenziu dieťaťa narodeného s Downovým syndrómom: Objednala by som si ho znovu!

Jessica Egan na  sociálnej sieti zdieľala produkt, ako je “recenziu” na svoju dcéru Gwendolyn, ktorá má 2 mesiace a má Downov syndróm. Aj keď sa “recenzia” môže javiť ako zvláštny spôsob, ako zdôrazniť, ako môže byť pozitívna diagnóza Downov syndróm, Egan hladko vysvetlil jej ssledovateľom, ako Gwendolynova diagnóza predstavuje “modernizáciu” chromozómov a nie je to vôbec  smutné.

“Keď som podala moju objednávku, povedal som:” Pravidelné množstvo chromozómov, prosím, “napísal Egan a dodala:

To všetci ostatní dostali a čo som chcela. Zavolali mi krátko po tom, čo bola moja objednávka vo výrobe a povedali: “Skvelá správa, šli sme ďalej a  pridali sme vám  ďalšie chromozómy zadarmo! Dodatočné chromozómy dostanete s dokončenou objednávkou za deväť mesiacov. “Čo ?! Bol som naštvaná! Všetky ostatné príkazy, ktoré som videli prostredníctvom perfektných príspevkov na Instagrame, nemali žiadne ďalšie chromozómy. No, rozhodla som sa, že prijmem objednávku s ďalšími chromozómami.  Tak som sa usadila, aby som čakala na tento prekvapivý upgrade. Teraz mám svoju objednávku už dva mesiace doma a píšem túto recenziu, aby ostatní vedeli, že upgrade na ďalšie chromozómy je úžasný! Ak vám ho ponuknu, určite ho vezmite! Odoslal som niekoľko fotografií z finálneho produktu a môžete vidieť, že extra chromozóm  stojí za to – je to mimoriadne roztomilé, extra špeciálne a mimoriadne! Toľko extra radosti. Kúpil by ho znova s istotou.

 

Egan povedalpre  The Mighty, že príspevky od rodičov, ktorí majú deti s Downovým syndrómom, poskytli jej veľkú podporu, keď očakávala, a prinútila ju, aby urobila to isté pre ostatných. “To je dôvod, prečo som sa chcela podeliť o moje skúsenosti,” povedala, “a robiť to ako prehľad o produktoch ma zaujal ako bezstarostný a prístupný spôsob, ako to urobiť.”

Jej príspevok sa rýchlo stal virálnym, získal viac ako 30 000 akcií a tisíce komentárov od iných rodičov, ktorých deti majú Downov syndróm.

Egan mala 11 týždňov tehotenstva, keď dostala prenatálnu diagnózu Downovho syndrómu. “Všetko, čo som si mohla myslieť, keď som dostal diagnózu, bolo, že moje dieťa nebude tak prijaté a oslavované, ako  ostatné.”

Eganov doktor ju zavolal do práce, aby ju informoval o výsledkoch prenatálneho testovania. “Bola rovnako šokovaná ako ja,” povedal Egan. “Ale bola úprimne úžasná ako mi to oznamila a podporila ma.”

Egan uviedla, že trvalo tri dni kým to s manželom spracovali. Obaja aj jej manžel trpel, ale rozhodli sa spojiť s miestnou asociáciou Downovho syndrómu a stretli sa s inými rodinami, ako je ich.

“Znova sme sa cítili nádejní a boli sme nadšení, že sme stretli naše dievčatko,” povedal Egan, že sa stretla s ostatnými rodinami.

Keď Egan a jej manžel zdieľal diagnózu, väčšina ľudí ich podporila a dodala, že “nebol vyslovený smútok a mohli by sme povedať, že všetci v okolí nás lubia ešte viac.”

Eganin príspevok odzrkadľuje, ako aj dnes môže mnoho ľudí vidieť diagnózu Downovho syndrómu ako niečo negatívne. Spochybňuje túto myšlienku a opakuje to, čo mnohí rodičia detí a dospelých s Downovým syndrómom už roky hovoria: Život s dieťaťom s Downovým syndrómom je krásny a oni by ho nemali iný.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: