5 rád pre budúce mamičky, ktoré sa dozvedia, že čakajú dieťa s DS…

5.jpgStrávila som veľa času premýšlaním  o tom, čo som potrebovala počuť , ako sme sa dozvedeli o Downovom syndróme. Nepoznala som nikoho, kto mal dieťa s Downovým syndrómom v tej dobe, takže som nemala nikoho, kto by vlastne vedel, čím si prechádzam, aby som dostala povzbudenie do môjho života. Moji priatelia a rodina boli úžasní, ale pravdivo nevedeli, aké to bolo zdvihnúť dieťa s Downovým syndrómom. Vedela som, že potrebujem počuť niektoré povzbudivé slová od ľudí, ktorí pochopili, a tak som sa obrátila na jediné miesto, na ktoré som mohla myslieť: na internet.

Chcem poradiť tým, ktorí práve dostali diagnózu Downov syndróm. Pre tých, ktorí majú ešte týždne alebo mesiace, aby si sadli s informáciami, ktoré práve dostali, a zaujímali sa, čo ich dieťa bude ako keď sa narodí.

1. Nie ste v tom samé

Pri pohľade späť sa zdá byť hlúpe, že som sa tak dlho zarmútila, ale bola to podstatná súčasť môjho liečebného procesu. Priznám sa každému, kto sa pýta, bola som naštvaná, keď sme dostali jej diagnózu. Bola som nahnevaná. Bola som rozbitá. Nerozumela som tomu, prečo. Bola som mladá, myslela som si, že iba staršie ženy majú  deti s Downovým syndrómom. Strávila som veľa času plačom, a keď som neplakala, bola som naštvaná. Všetkým som povedala, že som v poriadku, ale nebola som. Aby som bola úprimná, nebola som naozaj v poriadku až mesiace po tom, čo sa narodila moja dcéra, Hannah. Trvalo dlho, kým som prijala jaj diagnózu, a ja som zistila, že je to normálne. Vedieť, že iné matky mali rovnaké emócie a myšlienky ako ja, bolo utešujúce. Už som sa necítila ako nejaká netvoriaca matka, ktorá nemala rada svoje dieťa. Časom som prišila na miesto, kde som mohla osláviť Hannuhovu diagnózu, ale to trvalo trochu času. Môže to trvať aj čas. To je v poriadku. Vedzte, že v tom nie ste sám.

2. Vaše dieťa bude v prvom rade dieťa.

Myslím, že to bol môj doktor, ktorý mi povedal, že aj keď má Hannah Downov syndróm, bude stále len dieťa, ktoré potrebuje všetky bežné detské veci, keď sa narodí. SNeverila som. Myslela som, že sa náš život bude otáčať okolo nej s Downovým syndrómom. Myslela som si, že to je jediná vec, ktorú by som videla zakaždým, keď som sa na ňu pozreal, ale v okamihu, keď sa narodila, vedela presne to, čo myslela. Áno, musela som sa starať o jej zdravie od chvíle, keď sa narodila, ale nemyslela som si, že je to preto, že mala Downov syndróm, len som si myslela, že moje dieťa je choré a potrebuje lekársku starostlivosť. Keď sa narodila Hannah, šla som ako matka naplno tak, ako som to urobila so svojím synom pred šiestimi rokmi. Dôverujte mi, keď vám poviem, že sa postaráte o svoje dieťa rovnako ako o každé dieťa.


3. Ste dostatočne silná, aby ste to zvládli.

Jednou z vecí, ktorú som si znova a znova povedala, bolo, že som nebol dostatočne silná na zvládnutie dieťaťa s Downovým syndrómom a vrodenou srdcovou chybou (CHD). Bol by som staviť svoje životné úspory, že by som nemohla nechať moje dieťa v NICU alebo s otvorenou srdcovou operáciou; Ja som nebol taký typ človeka. Vždy som bol naprosto prekvapená tými mamičkami, ktoré to urobili prostredníctvom svojich detí . Vždy som hovorila, že to nikdy nemôžem zvládnuť, ale som tu a prežila som to. Prežila som a prežila som (väčšinou) veci, o ktorých som si myslela, že len supermami môžu prekonať, a ty tiež. Prežijete to, pretože milujete svoje dieťa. Nikdy by som nepovedala, že to nebolo ťažké. Na ceste bolo veľa, veľa sĺz, ale pokaždé, keď čelíme výzvam, všetci sme silnejší a múdrejší. Priala by som si, aby som vedel, čo teraz viem.

4. Ste najväčším obhájcom svojho dieťaťa.

Robíte chyby, ako každý učíte sa zo skúseností na ceste, ale musíte veriť, čo je od začiatku najlepšie pre vaše dieťa.  Preto vždy keď sa vám niečo nezd´ozvite sa a nemlčte.

5. Vychutnajte si čas, ktorý máte pred narodením dieťaťa.

Som prirodzeným výskumníkom. Rada robím to čo mi dáva zmysel. Takže som urobila veľa výskumu, keď sme dostali dcérinu diagnózu. Povedala by som, že som urobila príliš veľa výskumu. Budete vedieť, čo robiť, keď sa vaše dieťa narodí. Myslím si, že je absolútne dôležité mať základné pochopenie niektorých vecí, ktoré možno očakávať, ako je hypotónia, ťažkosti s kŕmenim, žltačka a ak vaše dieťa bude jedným z takmer 50% detí s Downovým syndrómom, ktorý má vrodenú srdcovú chybu. Okrem základných údajov sú však hodiny výskumu zbytočné. Namiesto toho si užijte čas, ktorý máte pred narodením. Každé dieťa je iné a každé dieťa s Downovým syndrómom je iné. Nestrácajte čas starosti o to, čo nemôžete zmeniť a čo je neisté.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: