Štyri mamičky odhaľujú, že mať dieťa s Downovým syndrómom im prinieslo do života radosť

Zatiaľ čo 90% ľudí v Spojenom kráľovstve, ktorí vedia, že ich dieťa bude mať Downov syndróm sa rozhodne pre potrat. Tieto mamičky hovoria, prečo by mali byť deti s týmto stavom byť oslavované a nie zatracované.

Neinvazívne prenatálne testovanie bolo v UK na štátnej úrovni zastavené, ale existuje mnoho súkromných kliník, kde vám ho spravia.

Tu hovoria mamičky prečo by ich deti mali byť oslavované:

“Sophie prispieva k našej kvalite života”

10.jpg

DOWN’S syndróm nie je obmedzujúci pre trojročnú Sophiu, hovorí mamička Cassy Lee.

35-ročná, ktorá žije v Warwicku spolu s manželom Jonom 32, učiteľom a deťmi Maisie, šesť a Jakub (1), hovorí:

“V momente, keď sa Sophie narodila v júli 2015, vedela som, že má Downov syndróm. Bola som rada, že som tonevedela v tehotenstve, pretože by som zbytočne strácala čas starať o veci, ktoré som nepotrebovala. Nebol to ničivý úder. Bolo to len prekvapenie.

“Keď mám Sophie v náručí, je všetko roztomilé a skutočné, pomohla nám vedieť, že dokážeme zvládnuť čokoľvek, čo sa stane aj v budúcnosti.

“V máji 2016 som ostal opäť tehotná. Tentokrát som osobne zaplatil 400 libier za neinvazívne prenatálne testovanie. Nebolo to, že by som šla na potrat, keby naše dieťa malo Downov syndróm, ale chcel som byť pripravená.

Ľudia si myslia, že Downov syndróm je obmedzujúci, časovo náročný a ovplyvňuje kvalitu života pre celú rodinu. “V skutočnosti je to len ďalšia časť Sophie a pridala sa k našej kvalite života. Sledovanie jej dosiahnutia každého malého kroku je také obohacujúce. Verím v silu detí, ako je ona, učiť cenné lekcie o živote, láske, rozmanitosti a rozdieloch. ”

Chcela som svoje deti – bez ohľadu na Downov syndróm

11

Vikki Wren, 45 rokov, žije v meste Ashford, Kent. Ona a tlačový manažér Kevin Smith, 49 rokov, majú dvojročné dvojičky – Joe, ktorý má Downov syndróm a Olivera. Vikki, ktorá má tiež Thomasa 14 a Phoebe 9, z predchádzajúceho vzťahu, hovorí:

“Keď sme sa stretli v novembri 2013, Kevin už mal dve dcéry – Megan, ktorá má 21 a Emily, ktorá má 19 rokov a ja som mal Thomasa a Phoebe.

“Mysleli sme, že naše dni myslieť na ďalšie dieťa sú za nami. Ale antikoncepcia mi priniesla migrény a môj praktický lekár mi dal novú značku, aby som to skúsila. Cítila som sa zvláštne a myslela si, že by som radšej urobil tehotenský test. Keď som prišila bol pozitívny.

“Pri prvom skenovaní zistili, že máme dvojčatá. Potom test odhalil, že jedno z dvojčiat bude mať  Downov syndróm a druhé nie.

“Pôrodná asistentka nám vysvetlila, že môžem diskutovať o možnostiach s fetálnym tímom, ale chcela som svoje deti bez ohľadu na to. Odmietla som amniocentézu – presnejší test – pretože to bolo invazívne a hrozilo riziko potratu.

“Boli nám potom ponúknuté neinvazívne prenatálne testovanie ako súčasť výskumného programu a šli na to. Výsledky boli pozitívne – jedno malo Downov syndróm. Kúpili sme si kočík, ktorý mal miesto pre kyslíkový tank, keď čítame Downov syndróm, deti by to mohli potrebovať. “Pri vyšetreniach zdravotníci naznačili, že ukončenie je ešte možné, ale to sme odmietli. Bolo tak strašné.

“Dvojčatá sa narodili v auguste 2016. Joe má Downov syndróm a  v jeho srdci je defekt, Oliver je zdravý. Joe miluje dať Phoebe bozky. Ešte nie je hlasný, ale je šťastný a krásny. Začal robiť nezávislé kroky na svoje druhé narodeniny.

“Prial by som si, aby viac ľudí malo to šťastie, aby zažili radosť z toho, že majú vo svojom živote dieťa ako Joe.”

 

Musíme prestať používať frázy ako” vysoké riziko 

14.jpg

Laura Dempsey, 34, a manžel Adama, 39, si nemôžu predstaviť život bez ich syna Mila (6). Laura, ktorá žije s úradníkom Adamom, dcérou Rowanom, deväť a Milo v Nantwich, Cheshire, hovorí: “Keď sa pozerám na to, že Milo hrá parkour cez nábytok v obývacej izbe alebo stavia komplikované garáže pre svoje hračky, nemôžem uveriť, že na mojej 12-týždňovej kontrole dostal menej ako desať percent šancu na prežitie.

“Ukázalo sa, že má srdcové chyby, problém s jeho lymfatickým systémom a možnú chromozomálnu poruchu. “Ak chcete zistiť viac, riskoval som amniocentézu. Test bol traumatický. “Keď bol Downov syndróm potvrdený v 15 týždňoch, plakala som preto, lebo nám bolo povedané, že dieťa bolo príliš zlé na to, aby prežilo – ale ja som bola šťastná a vzala ďalšie výzvy, ktoré priniesol Downov syndróm.

“Milo bojoval a v 37 týždňoch som bol na predčasnom pôrode. V septembri 2012 sa narodil. “Potreboval kyslík a prívodnú trubicu a neskôr dve srdcové operácie. Prekonal každú prekážku. Mám smutno, že v budúcnosti, s pokrokom v oblasti vedy a testovania, sa môže narodiť menej detí s  Downovým syndrómom.

“Dúfam, že nikdy nebudem musieť Milovi vysvetľovať, prečo sa žiadne deti nerodia ako on. Teraz som odprezentoval niekoľko školení odborníkom o poskytovaní diagnózy a používaní jazykov bez predpojatosti.

“Chcem, aby prestali používať frázy ako” vysoké riziko “a namiesto toho používali” vysokú šancu “. Akákoľvek voľba, ktorú žena urobí, musí byť informovanou voľbou, ktorá nie je skreslená strachom.

Jeho sestra hovorí, že je to Jaxonova superveľmoc

13.jpg

Lorraine Buckmaster žije s manžerom predaja riaditeľom Markom a ich piatimi deťmi Dayle, 28, Gennou, 14, Cavanom, 12, Lexi 9 a Jaxonom 4, ktorý má Downov syndróm.

Rodina z Milton Keynes, Bucks, cíti, že Jaxon obohatil ich život. Lorraine, 50, hovorí: “Bolo mi navrhnuté, aby som po 12-týždňovej kontrole šla na krvný test. Vedela som, že nechcem riskovať amniocentézu. O týždeň neskôr, pôrodná asistentka zavolala, aby  mi poskytla výsledky.

Je mi ľúto – je to zlá správa, “povedala. “Vaše testy sa vrátili k vysokému riziku.” Existuje veľká šanca, že vaše dieťa bude mať Downov syndróm. ” Markova teta Helen má Downov syndróm, takže sme vedeli, že sa nemusíme báť. “Jaxon sa narodil s Downovým syndrómom v júli 2014. V noci, keď som bol sám s Jaxonom v mojej náruči, plakala som. Obával som sa, kam bude chodiť do školy, či sa bude páčiť a mať vlastné deti.

“Ale čoskoro som si uvedomila, že Jaxon si v živote urobí svoju vlastnú cestu. “Naša dcéra Lexi hovorí, že ak sa niekedy cíti smutná, potrebuje vidieť Jaxona, pretože je šťastný. Downov syndróm je Jaxonova ‘superveľmoc’, hovorí. “Cavan hovorí, že Jaxon otvoril oči okolo okolitého sveta.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: