Thaddäus (18) s Downovým syndrómom: “On je na farme vždy v dobrej nálade”

xxx60.jpg

Thaddäus Dröse (18) z Dolgen (Sehnde) má Downov syndróm. Jeho rodičia Alfred a Christiane Droste, priateľ z detstva Kjell Schmahlstieg a kamarát Adrian Brinkmann hovoriA o svojich skúsenostiach, predsudkoch a priateľstve s Squidward.

“Orijali sme každé dieťa, ako prišlo,” hovorí Christiane Dröse (60) a jej manžel Alfred Dröse (54) majú dve deti (20 a 23 rokov), ako tretí nasleduje Thaddäus 18 rokov – a má Downov syndróm.

Amniocentézu v tej dobe Christiane Dröse odmietla: “Nechcela som to,” hovorí matka troch. Potom prišiel pôrod: “Držali sme svojho syna v náručí a niečo bolo iné pri ostatných dvoch deťoch. Pôrodná asistentka však povedala, že všetko je v poriadku. V tej dobe sme tomu verili. Koniec koncov, to nebolo dôležité. “Vzali sme svoje dieťa domov – ale tu bolo niečo iné. Ten malý nechcel piť, bol pomalší ako jeho súrodenci, ale dobre spal. Po niekoľkých dňoch mala rodina test – a získala istotu: Thaddäus má Downov syndróm.

O 18 rokov neskôr má rodina šťastného syna na svojej farme v Dolgen (Sehnde). “Vždy je v dobrej nálade,” hovorí otec Alfred. “Vôbec nemá rád hádky. Keď ich počuje opúšťa miestnosť. ”

Thaddäus navštevuje Waldorfskú školu, bežná škola by bola ťažká – pretože ako 18-ročný nehovorí. Od leta by sa mal dostať do práce, jeho rodičia hľadajú pre neho inkluzívnu prácu. Buď začína v supermarkete alebo v kancelárii “green space”. “Je úplne zrejmé, že osoba so zdravotným postihnutím nikdy nebude tak silná ako osoby bez postihnutia,” hovorí otec Alfred Droste “môžete Thaddeusovi vysvetliť zložité veci, a on ich zopakuje.”

Thaddäus prináša radosť do života na dvore a po celej dedine. Starší obyvatelia, deti a dospievajúci ho všetci poznajú. Dokonca aj bez rozhovoru môžu komunikovať. “Nikdy nezabudnem, keď som sa s ním absolvovala tanečné lekcie,” spomína Christiane Droste. Raz prišiel so mnou s niekoľkými ďalšími chlapcami. Jeden z chlapcov sa ma pýtal, či Taddaus nemôže hovoriť. Povedal som: “Áno.” Chlapci sa poznali tri roky, ale nikdy si to nevšimli.

To môže potvrdiť aj Kjell Schmahlstieg. 18-ročný muž vyrástol spolu s Thaddäusom. “Pre mňa nie je Taddaus odlišný od ostatných. Predtým pôsobil rovnako naštvane ako ostatné, máme rovnako veľkú zábavu ako ostatní, a všetci v dedine ho berieme ako samozrejmosť. “Na dedinských festivaloch Thaddeus nikdy nechýba. “Patrí k dedinskému spoločenstvu,” hovorí Schmahlstieg, ktorý ho učí za farmára.

Taddaus sa nebojí, víta všetkých ľudí. “Myslím, že je to pre Thaddea v dedine ľahšie, pretože ho ľudia poznajú. V meste by to bolo príliš anonymné, “podotkol Kjell Schmahlstieg. To však nebolo vždy, mr. Christiane Dröse spomína: “Keď sme sa vrátili domov so svojím synom, nikto sa neodvážil hovoriť so mnou, keď som tlačila kočík cez dedinu. Myslím, že nikto naozaj nevedel čo povedať. ” Dnešný život v dedine zjednodušuje Thaddee. On môže chodiť sám s priateľmi, s go-kartom robí rýchly pokrok. Nemá vodičský preukaz. “To pre neho nie je možné. Uvedomujem si tiež, že sám neverí, “hovorí Alfred Dröse. Thaddäus má preukaz totožnosti s ťažkým zdravotným postihnutím. Hrá stolný tenis, komunikuje prostredníctvom tabletu, tancuje, jazdí na bicykli po dedine, striaľa z pušky – Thaddäus je tu pre vás. On sa smeje, oslavuje a je spontánny. “Prispôsobuje sa. Nikdy by sa neobťažoval a vie, ako komunikovať, aj bez slov, “vysvetľuje jeho otec. 18-ročný chlapec s Downovým syndrómom rád hrá futbal alebo chodí plávať, ale najradšej tancuje. Tablet, ktorý dostal len nedávno, smu pomáha učiť sa slová, ktoré považuje za ťažké. “Potrebujeme týždne na nové slovo a potom ho musí pravidelne používať,” hovorí Alfred Dröse.

Bez mnohých slov to Adrian Brinkmann teraz môže urobiť. 20 rokov pracuje na farme rodiny Dröse. “Nemal som žiadne skúsenosti s ľuďmi so zdravotným postihnutím predtým. Počas rozhovoru Thaddeus mi otvoril dvere dokorán, hovorí Brinkmann. Keď bol teenager boli sme si vzdialený spočiatku teraz máme vybudovanú skutočnú väzbu. Ale Thaddeus robí všetko rád. Radosť ho pozovať.

Každé 800. dieťa na celom svete sa narodí s Downovým syndrómom. Široko rozšírené obavy o dieťati s Downovým syndrómom je založené menej na základe skúseností z rodín, ktoré majú také dieťa ako na mýtoch, “hovorí Zurek.

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: