Vogue: Alexandru vyčlenovali v tanečnej škole, rodičia založili vlastnú a dnes sú slávni v celej Austrálii a dobíjajú svet

xxx70.jpg

Existujú ľudia, ktorí hovoria o zmene sveta a potom sú tu ľudia, ako je Cate Sayers, ktorá svet menía.

Cate a jej manžel Luke Sayers žijú a pracujú vo Washingtone DC so svojou mladou dcérou Claudiou, keď Sayersová otehotnela s druhým dieťaťom. Rozhodli sa vrátiť sa domov do Melbourne v Austrálii, aby sa venovali len rodine a poskytli svojim deťom všetky príležitosti, ktoré výchova v austrálii dovoluje.

Keď sa dcéra prišla na svet, bola ako z učebnice, tešili sa a hrdo predstavili dieťa Alexandru pôrodnej asistentke, ktorá prišila na kontrolu. Následná konverzácia a následné udalosti sú tie, ktoré Sayers dúfala, že nikdy nezažije.

“Pôrodná asistentka nás požiadala, aby sa s nami mohla rozprávaž osamote. Oznámila nám Alex má podozrenie na Downov syndróm,” spomína Sayers. “Prijali sme to s veľkým strachom a istým druhom nevedomosti, pretože sme to nečakali. Boli sme mladí (20 rokov) a nevedeli sme, čo to znamená. Len sme si mysleli, že sa svet rozpadá okolo nás. Spomínam si, že som šla do nemocnice, pretože Alex mala žltačku a musela byť umiestnená do inkubátora a boli sme tak zúfalí. Mávali s nami emócie a otázka “prečo”, ste taktiež vrazený do tohto medicínskeho sveta názorov, pravdepodobne vynikajúcich poznatkov, ktorí všetci na vás vytlačia svoju verziu toho, ako sa to bude rozvíjať. ”

Sayerovci mali len málo vedomosti o tom, akú úlohu v tom zohrajú: poskytovanie vedomostí a podpory pre rodiny a otvorenie jedinečných príležitostí pre mladých Austrálčanov s Downovým syndrómom, najčastejšou príčinou intelektuálneho postihnutia, v ktorom sa deti narodia s ďalším chromozómom navyše. Pár mal dve dcéry, Bronte a Lucinda. “Vždy sme chceli, aby bol stôl plný teľacích jedál,” hovorí Sayers so smiechom. “A po narodení Alex to v nás splanulo, aby sme dali Alex súrodencov, aby boli jej šampiónmi a obklopili ju okrúhlou láskou.”

Rovnako ako všetci rodičia, Sayerovci chceli pre všetky dcéry, aby mali čo najlepší štart a možnosti. Našťastie sa dievčatá tešili tým istým veciam: spoločne absolvovali lekcie plaveckého výcviku, zúčastnili sa tej istej škôlky a išli na rovnakú základnú školu a tešili sa na svoju týždennú tanečnú triedu spoločne. Ale práve tu si Sayerovci začali uvedomovať, že nie všetky príležitosti boli vytvorené rovnaké.

“Po troch rokoch som videla, že sa Alex nevedie takým spôsobom, aký by vedela. Bola na okraji triedy, ľudia si neboli istí, ako ju zaradiť … a nehodila sa do ich formy. Ako môžete povedať svojmu dieťaťu: Viem, že chcete pokračovať a milujete ho, ale nemôžete patriť do tejto skupiny? ”

Počas nasledujúcich šiestich mesiacov Sayerovci vyhľadávali tanečnú školu, ktorá by mohla uspokojiť špecifické potreby Alexandry: vizuálny štýl učenia, ktorý uznáva aj ľudí s Downovým syndrómom, často majú nižší svalový tonus. Nebolo tam nič. Kontaktovala Downov syndróm Victoria. Opäť nič. Zvonila konkrétnych inštruktorov a prosila ich, aby učili jej dcéru, ale výsledok bol rovnaký. Odmietla pripustiť porážku, Sayerovci vzali veci do vlastných rúk a rozhodli sa otvoriť samotnú školu. “Rozprávali sme to do iných rodín a našli sme úžasného tanečného učiteľa, ktorý nič nevedel o Downovom syndróme a proste prenajal si spoločenskú sálu, šieľ do toho. Začali sme so šiestimi deťmi. ”

Odpoveď bola ohromujúca. V priebehu ôsmich mesiacov prichádzalo z celej Melbourne 40 rodín, ktorí chceli využiť príležitosť, ktorú ich deti predtým odmietli: trieda zložená na tanečných a fitness, ktorá bola prispôsobená ich vzdelávacím potrebám, ktoré sa tiež ukázali byť vysoko motivujúce. Neúmyselný, ale rovnako dôležitý vedľajší účinok poskytoval rodičom sieť, v ktorej by mohli zdieľať skúsenosti a klásť otázky. Na konci roka si vypožičali niektoré kostýmy a predstavili si neformálny koncert pre 100 členov rodiny a priateľov.

Spomienka na videnie detí, ktoré prasknú pýchou, a slzy radosti na rodičovské tváre, je niečo, na čo Sayerovci nikdy nezabudnú. “Myslela som si:” Naozaj sme zmenili myslenie ľudí. Predstavte si, že by sme to mohli vziať do komunity a otvoriť viac ciest pre tieto deti, otvoriť viac myšlienok, vytvoriť viac príležitostí. ”

“Chceli by sme urobiť oveľa viac, pretože v Austrálii žije okolo 15 000 ľudí, ktorí žijú s Downovým syndrómom, čo je celosvetovo sedem miliónov. a chceme im poskytnúť rovnaké príležitosti nielen byť zdravé a schopné vyjadriť sa, ale mať taký pocit úspechu a dôvery, ktorý je postavený v tomto programe, “hovorí Sayers. “Musíme však zabezpečiť, aby to bolo udržateľné.”

Výskum uskutočnený v spolupráci s univerzitami RMIT a Deakin podporuje model založený na dôkazoch, na ktorom sú založené metódy výučby e.motion21. Tento výskum bol prezentovaný dvakrát globálne počas trojročného kongresu World Down Syndrome 2011 a 2015 v Južnej Afrike a v Indii. Študenti z e.motion21 navštevovali a vystupovali v Indii a poskytli im príležitosť, ktorú ich rodičia nikdy nepomysleli, že by žili. Výlet bol natočený ako súčasť dokumentu “Raising the Bar” a bol premietaný na medzinárodnej scéne.

Tam boli nespočetné ďalšie výhry – e.motion21 má partnerstvo s austrálskou baletnou školou, vyvrcholiť v spolupráci výkon, Breaking Down Bariers; vystúpili v Parlamentnom dome v Canberre na Národných cenách pre postihnutých; boli podporované umelcami od Jane Kennedyho až po Natalie Bassingthwaighteovú a Vanessu Amorosi a spolupracujú so Symfonickým orchestrom v Melbourne, integrujúc ich program Beat Fit, výsledný intours škôl v regionálnej Victoria v októbri a kulminujúci v predstavení na Sidney Myer Music Bowl vo februári 2019.

Úspechy Sayers a e.motion21 súobrovské. Ale to nebolo ľahké. “Bolo to neuveriteľne ťažké a pokračuje, pretože je to neustály boj,” hovorí Sayers. Organizácia nedostáva žiadne vládne finančné prostriedky, namiesto toho sa spolieha na veľkorysosť darcov, firemné sponzorstvo a nepeňažnú podporu. “Existuje oveľa viac, čo by sme radi dokázali urobiť, ale sme si vedomí udržania nákladov nadol, pretože rodičia majú veľa dodatočných finančných záťaží: zvýšené zodpovednosti za starostlivosť, lekárske poplatky, reči a zamestnaneckú terapiu. ”

Samozrejme, že je potrebné zobrať dieťa do rodiny, a Sayers sa snaží poukázať na neuveriteľnú podporu svojej rodiny, najmä jej ostatných dcér. Keď boli deti mladšie, hrali v miestnom parku, keď prišiel dieťa a spýtali sa, prečo je ich sestra iná. Medzi súrodencami došlo k zmätku; neboli si istý okom je reč.

“Ani nikdy nevideli Alex inak, oni ju vidia ako Alex a na to sú veľmi hrdí,” hovorí Sayers. “Sila ich vzťahu sa teraz zrkadlí v našej širšej sieti priateľov a ich detí. či už sú dospievajúci chlapci alebo dievčatá, majú rovnakú lásku, rešpekt a starostlivosť. ”

Ak by spoločnosť reagovala rovnakým spôsobom. Sayers hovorí, že zatiaľ čo bežné vzdelávanie je teraz otvorené pre deti so zdravotným postihnutím, tam sa zastaví. “Spadajú z útesu po strednej škole. Poskytovanie tanečných a fitnesových programov je rozhodujúce pre zdravie a blahobyt a sociálne prepojenie, no nedostáva im prácu, “hovorí a poukazuje na skromné ​päť až desať percent mladých ľudí s Downovým syndrómom v produktívnom veku. “To vedie k najrôznejším otázkam duševného zdravia.”

Opäť je to prípad Sayers a jej vrstevníkov na záchranu. Ďalším krokom je Impact21, priekopnícky program vzdelávania a zamestnania pre mladých ľudí s mentálnym postihnutím, ktorý je dodávaný v univerzitných zariadeniach po celej Austrálii. Zamestnávateľom bude terciárny kurz individualizovaný s učebným plánom spoločne navrhnutým zamestnávateľmi, účastníkmi, rodičmi a pedagógmi. Pilotný program 2018 už zabezpečil podporu firemných zamestnávateľov PwC (kde je generálny riaditeľ spoločnosti Lukeis), Dulux, Deakin University, Sodexo a Melbourne University.

Sayersov veľký plán pre zmenu svetovej spoločnosti by bol miestom, kde sú ľudia s Downovým syndrómom zahrnutí do všetkých aspektov života vrátane ďalšieho vzdelávania a zamestnania. “Ak by ste mohli prepísať skript, vyzeralo to úplne inak. Možno, že to nie je miesto, plánoval ísť, ale je to rovnako krásne a je to vlastne obohacujúce, pretože máte ďalší obrovský rozmer vášho sveta vo svojej výchove, vaše priateľstvo, vaše perspektív, svojimi ostatnými deťmi a ich priateľov. A zvlnenie účinku mať osobu s Downovým syndrómom vo vašom živote je niečo, čo sa takmer každý rodič nezmení, vzhľadom na výber. To je práca, ktorú chceme dosiahnuť prostredníctvom emotion21: že pre každú novú mamu, ktorá drží to dieťa, nie je rozrušená ani nepríjemná. Pretože je to uznanie potenciálu tohto života, skôr ako strachu a nevedomosti a nedostatku pochopenia. ”

Nemusíte sa pozerať ďalej ako samotná Alexandra, dieťa, ktoré vyrastalo so všetkou starostlivosťou a láskou a podporou a čo je najdôležitejšie, príležitosti, ktoré mali jej kolegovia, aby pochopili, o čom hovorí Sayers. Spoločenská, šťastná, ktorá je členkou basketbalového tímu jej škole, hovorí taliansky a tancuje súčasný tanec, hip-hop, jazz, kohútik Beat fit. Alexandra má sny do budúcnosti rovnaké ako ktokoľvek iný.

“Keď vyrastiem, rada by som išla na univerzitu a študovať taliančinu. Chcela by som byť matkou a ráda by som pracovala a pomáhla v e.motion21 s výučbou tanca, “hovorí Alexandra. A prečo by nemala?

 

xxx60.jpg

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: