Dievčatko Annelise alebo Ali bola so svojimi rodičmi šťastná. Mala Downov syndróm. V roku 1943 bola vo veku päť rokov odvezená z domu a prinesená do nemocnice Waldniel (Holandsko) pre zdravotne postihnuté deti a dospelých. Ali zomrela 19 dní po príchode sem. Dieter, mladší brat Ali, mal v tom čase 18 mesiacov. O sedemdesiat rokov neskôr drží konečne záznamy svojej sestry v rukách. “Moja sestra zomrela z dávky barbiturátov… v tej dobe” obľúbená cesta “na likvidáciu postihnutých detí. Spôsobovala vysoké teploty; infekcie pľúc a potom smrť. ”
Ali bola jednou z obetí nacistickej “Aktion T4 eutanázie”. Program zahŕňal duševne chorých a zdravotne postihnutých tým, že im poskytol “smrť z milosti”. Nacistický režim používal termín ako eufemizmus: cieľom však nebolo zmierniť utrpenie, ale vyhladiť “zbytočné životy”. Nacisti používali pseudovedecké a ekonomické úspory na ospravedlnenie zabíjania. *) Do konca T4 boli prijaté stovky tisíc nevinných životov; všetko v mene údajného “národného zdravia”. Sú to zabudnuté obete holokaustu.
*) “Veda a svastika” Hĺbkový dokument, ktorý ukazuje, ako nacisti používali pseudo-vedu a propagandu na “ospravedlňovanie” eliminácie zraniteľných skupín ľudí a experimentovali s ľudským životom.
Euthanázia postihnutých detí sa deje znovu
“Nikdy znovu” nezabránilo tomu, aby sa oživenie “zabíjania milosrdenstva” rozšírilo po celom svete. V roku 2001 Holandsko prijalo právne predpisy, ktoré umožňujú eutanázii u pacientov s terminálnou chorobou. Odvtedy viaceré krajiny (Švajčiarsko, Belgicko, Kanada a niekoľko štátov v USA) prijali “eutanáziu” ako spôsob, ako znížiť výdavky na zdravotnú starostlivosť.
Za menej ako desať rokov sa Holandsko a Belgicko presťahovali z eutanázie smrteľne chorých do “pacientov s neterminálnymi chorobami, demenciou, duševnými chorobami, alkoholizmom a deťmi”.
V roku 2004 bol v Holandsku vytvorený “protokol Groningen”. Táto legislatíva umožňuje milosť zabíjať “ťažko chorých novorodencov s beznádejnou prognózou a neznesiteľným utrpením”. V skutočnosti bola eutanázia alebo infanticíd použitá hlavne u novorodencov so spina bifidou a hydrocefalom. Nie je žiadny dôvod predpokladať, že tieto deti sú v silnej bolesti alebo by prežili život v utrpení. Realita ukázala, že veľká časť eutanázie, a to tak u dospelých, ako aj u detí, porušuje jej vlastné smernice: neexistuje súhlas, žiadne vážne alebo konečné utrpenie a nedostatočné hlásenie prípadov. Prenatálne skríningové a selekčné programy nahradili infanticíd.
V medzinárodnom dohovore o podmienkach neurónovej trubice odborník poznamenal, že spina bifida sa stala “tretím svetovým stavom”, pretože v Európe sa tieto deti už nemôžu narodiť. Prenatálne skríningy nahradili smrť eutanáziou mnohými dojčatami vďaka Spina Bifida v Holandsku. Antoinette Reerinková, editorka pre národné noviny, uviedla, že od zavedenia 20-týždňového skenovania v roku 2007 je väčšina tehotenstiev s pozitívnim skríningom prerušená.
V roku 2017 Holandsko sprístupní NIPT (neinvazívne prenatálne testovanie) všetkým holandským tehotným ženám. NIPT môže s primeranou presnosťou predpovedať celý rad chromozomálnych a genetických variácií u nenarodeného dieťaťa testovaním krvi matky. NIPT je zameraná na Downov syndróm. Holandská zdravotnícka rada uznala, že štandardné zavedenie NIPT do zdravotnej starostlivosti zvýši využívanie skríningu. S mierami potratov nad 90 percent holandská vláda prijíma systematické opatrenia na zabránenie vzniku skupiny osôb na základe spoločných genetických vlastností, čo vedie k úmyselnému zničeniu samotnej skupiny.
Eradikácia zdravotného postihnutia si vyžaduje trvalé financovanie
Od zavedenia štandardného prenatálneho skríningu do svojho zdravotníckeho systému Dánsko zaznamenalo 98% selektívnu potratovosť pri detekcii Downovho syndrómu. Národný skríningový program Islandu vyústil v rokoch za sebou do 100% selektívnej potratovosti a v Číne je vyhlásený koniec Downovho syndrómu. Napriek tomuto alarmujúcemu trendu sú ďalšie krajiny (Spojené kráľovstvo, Francúzsko, Holandsko atď.) V procese rozširovania svojich národných skríningových programov zameraných na selektívne potraty detí s Downovým syndrómom.
Samozrejme, že nie je možné “vyhubiť” zdravotné postihnutia: ženy budú tieto deti aj naďalej rodiť. Preto systematické skríningy žien a výber zdravotne postihnutých detí je morálna a emocionálna čierna diera, ktorá si vyžaduje pokračujúce financovanie.
Nikdy viac
Mám dve dcéry. Obe majú Downov syndróm. Naučili ma, čo láska naozaj znamená. Ukázali mi svet, ktorý vidia a že sa v ňom nachádzajú. Je to krásny svet, kde sa každý miluje a slnko vždy svieti.
Láme mi srdce, keď vidím, že takmer všetky ženy ukončia tehotenstvo, ak sa ich dieťa identifikuje s Downovým syndrómom. Ale ako ich môžem obviňovať? Marketing a médiá sa stále používajú na to, aby verejnosť premýšľala o zdravotnom postihnutí z hľadiska utrpenia a zaťaženia.
Testy sú propagované sloganom “sloboda výberu” a selektívny potrat je vášnivo obhajovaný mnohými. Dehumanizácia a vyhladenie určitých skupín ľudí však nie je znakom dôstojnosti, slobody alebo pokroku. Je a vždy je znakom populácie, ktorá je kontrolovaná.
“Nikdy znovu” sú bezvýznamné slová, ak naše akcie nezodpovedajú.
Prosíme, konajte a podpíšte petíciu, aby naliehala na Organizáciu Spojených národov, aby pripomenula krajinám ich povinnosť chrániť inherentnú ľudskosť a dôstojnosť všetkých ľudí.
Renate Lindemanová je hovorkyňou Downpride a reprezentantom syndrómu Saving Down. Spolu s Nadáciou Lejeune prijali holandskú stratégiu pre vyšetrovanie na OSN, ktorá vyzvala vládnu iniciovanú extrémáciu ľudí založenú na ich génoch ako porušenie ľudských práv.
Pridaj komentár