5 tipov pre mamičky na spracovanie diagnózy Downov syndróm

xxx20

Nie som “skúsená” matka. Môj syn s Downovým syndrómom nemá viac ako 10 mesiacov. Uvedomujem si, že mňa a moju rodinu čaká ešte veľa noviniek na tejto ceste. Existuje toľko, čo sa ešte budem musieť naučíť. Mám však pocit, ako by som mohla ponúknuť nejaké rady pre tých, ktorí práve začínajú svoju cestu vo svete Downovho syndrómu.

Život v po narodení je ťažký, či už je vaše dieťa postihnuté alebo nie. Spomínam si, keď sa narodil môj prvý syn, Syler, mal som len pár týždňov. Nechápala som, ako som mohla byť tak šťastná a zároveň tak smutná v rovnakom čase. Nedávalo to zmysel! Našťastie sa to nikdy nevyvinulo do popôrodnej depresie. Spolu s kolísajúcimi hormónmi môže čas po pôrode priniesť nepohodlie všetkými spôsobmi, ktoré ste neočakávali. Pridajte diagnózu Downovho syndrómu a môžete sa cítiť mimo kontrolu.

Syn Arbor bol diagnostikovaný s Downovým syndrómom po narodení. Nemala som čas na prispôsobenie sa diagnóze skôr, než sa narodil, takže počas prvých týždňov života Arbora došlo k veľkému stresu. Ak ste úplne nová mama a čítate to, dúfam, že tieto tipy, ktoré zdieľam, vám poskytnú trochu pomoc.

1. Vezmite si nejaký čas sama pre seba na spracovanie všetkého. To by sa vzťahovalo na prenatálnu aj na pôrodnú diagnózu. V dňoch nasledujúcich po narodení dieťaťa budú ľudia pravdepodobne chcieť navštíviť a držať váš vzacny dar na rukách. Či už máte návštevníkov alebo nie, to na vás, ale buďte v pohode, ak im poviete, že potrebujete čas na rodinu. V tejto dobe pri čerstvej informácii nemusia byť náštevy úplne to najlepšie. Väčšinu som túto informáciu vstrebávala v noci, keď som ošetrovala Arbora. Bol to jediný čas, keď sme boli úplne sami, aby som premýšľala nad všetkým.

2. Požiadajte o pomoc. Variť, nekonečné náštevy Arbora a starať sa aj o naše deti sa nedali stíhať, ak máte v rodine niekoho komu dôverujete a je ochotný vám pomôcť, spýtajte sa ich!

3. Kúpte plánovač a použite ho! Bola som rozptýlená. Ak bolo niečo, čo som musela urobiť a nebolo to napísané napísané, zabudla som na to. Plánovač, je nevyhnutný. Napíšte každú schôdzku hneď, ako to urobíte! Neviem, koľko lekárskych kontrol som vôbec s Arborom mala za prvých pár mesiacov života.

4. Nehnevajte sa na týchm, ktorí nechápu diagnózu vášho dieťaťa, alebo ktorí jej nerozumejú. Je samozrejmé, ale väčšina ľudí nemá dieťa s Downovým syndrómom. Niektoré otázky, ktoré vám ľudia položia, sa vám môžu zdať byť čudné, ale pamätajte, že ste mohli mať rovnaké otázky na ich mieste.

5. Pamätajte, že táto ranný vek netrvá večne. Prvý mesiace alebo dva roky života z Arbrovej cesty vyzerali skľučujúco. Pri pohľade späť bolo to ohromujúce, ale rýchle to utieklo a ten čas už nikdy nevrátite späť. Užívajte si každý deň naplno s vašim dieťatkom…

Stali ste sa rodičom dieťaťa s chromozómom navyše!

Pridaj komentár

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Google photo

Na komentovanie používate váš Google účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa /  Zmeniť )

Connecting to %s

Blogujte na WordPress.com.

Up ↑

%d blogerom sa páči toto: